942425-68-5
中文名称
1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮盐酸盐
英文名称
PHA-767491 (hydrochloride)
CAS
942425-68-5
分子式
C12H11N3O.HCl
更新日期
2024/11/15 18:20:28
分子量
249.7
MOL 文件
942425-68-5.mol
942425-68-5 结构式
基本信息
中文别名
CAS号:942425-68-5PHA-767491 HYDROCHLORIDE1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮盐酸盐
英文别名
CAY-10572 HYDROCHLORIDE物理化学性质
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度DMSO:20.0(Max Conc. mg/mL);80.1(Max Conc. mM)
形态结晶固体
颜色Light yellow to yellow
1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮盐酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/05 | S2742 | 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮盐酸盐 PHA-767491 | 942425-68-5 | 10mg | 735.92元 |
| 2025/02/05 | S2742 | 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮盐酸盐 PHA-767491 | 942425-68-5 | 10mM(1mL in DMSO) | 984.14元 |
| 2025/02/05 | S2742 | 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮盐酸盐 PHA-767491 | 942425-68-5 | 50mg | 3015.12元 |
常见问题列表
生物活性
PHA-767491 (CAY10572, NMS 1116354)是一种有效的，ATP竞争性的，双重Cdc7/CDK9抑制剂，无细胞试验中IC50分别为10 nM和34 nM，比作用于CDK1/2和GSK3-β选择性高20倍左右，比作用于MK2和CDK5选择性高50倍，比作用于PLK1和CHK2选择性高100倍。靶点
| Target | Value |
|
Cdc7
(Cell-free assay) | 10 nM |
|
CDK9
(Cell-free assay) | 34 nM |
|
GSK-3β
(Cell-free assay) | 220 nM |
|
CDK2
(Cell-free assay) | 240 nM |
|
CDK1
(Cell-free assay) | 250 nM |
体外研究
PHA-767491 20倍选择性作用于Cdk1, Cdk2 和 GSK3-β,50倍选择性作用于MK2和Cdk5，100倍选择性作用于 PLK1 和 CHK2。PHA-767491 抑制多种人类细胞系增殖，IC50为从作用于SF-268 细胞的0.86 μM 到 作用于K562细胞的5.87 μM, 且按p53非依赖方式几乎显著诱导所有细胞凋亡，而5-FU 或Gemcitabine 只作用于一小部分细胞系。不同于现在的DNA合成抑制剂，5 μM PHA-767491 阻断 DNA 复制开始而不是复制叉的进展，归因于Cdc7 激酶和Mcm2 在Cdc7依赖性Ser40 位点的磷酸化受特定抑制。 3 μM PHA-767491 处理抗ABT-737的 OCI-LY1 和 SU-DHL-4 细胞，显著降低上调的Mcl-1水平，可能因为 Cdk9受抑制, 导致对ABT-737的敏感性恢复。 1 μM PHA-767491作用于静态慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞，可观察到直接线粒体依赖性的促凋亡效果，EC50为0.34-0.97 μM。5 μM PHA-767491 处理 CD154 和IL-4刺激的增殖CLL细胞，通过抑制Cdc7而不是触发细胞死亡而废除DNA合成。
体内研究
PHA-767491 每天处理两次，持续5天，显著抑制HL60移植瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按20 mg/kg 和30 mg/kg剂量处理，TGI分别为50% 和92%,这种效果在A2780, Mx-1, 和 HCT-116移植瘤模型和 DMBA诱导的乳腺癌中也很显著, 与Cdc7受抑制相关，随后降低Mcm2在Cdc7依赖性Ser40 位点的磷酸化。