942947-94-6
942947-94-6 结构式
基本信息
CCT251921中间体C
2-氨基-4-氯-5-溴吡啶
2-氨基-4-氯-5-溴吡啶 100G
5-BroMo-4-chloro-2-aMinopyri
5-Bromo-4-chloro-2-aminop...
5-bromo-4-chloro-2-Pyridinamine
5-bromo-4-chloropyridin-2-amine
5-BroMo-4-chloro-2-aMinopyridine
2-Amino-4-chloro-5-bromopyridine
2-Amino-5-bromo-4-chloroPyridine
2-Pyridinamine, 5-bromo-4-chloro-
5-BroMo-4-chloro-pyridin-2-ylaMine
物理化学性质
制备方法
19798-80-2
942947-94-6
以2-氨基-4-氯吡啶为原料合成2-氨基-4-氯-5-溴吡啶的一般步骤如下：在室温条件下，将4-氯吡啶-2-胺（8g，62.2mmol）溶于乙腈（600mL）中，搅拌下分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，11.08g，62.2mmol）。反应混合物在室温下持续搅拌14小时。反应完成后，通过减压浓缩去除溶剂。将残余物重新溶解于乙酸乙酯和水的混合溶剂中。有机相用乙酸乙酯（3×50mL）萃取，合并有机层后依次用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，得到5-溴-4-氯吡啶-2-胺，为黄色固体（13g，收率99%），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。产物通过LC-MS（ESI）确认，m/z 207.0 [（M + H）+，计算值C5H5BrClN2为206.9]；LC/MS保留时间（方法B）：tR = 0.8分钟；1H NMR（400MHz，CDCl3）δ 8.17（s，1H），6.63（s，1H），4.59（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/38112, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 93
[2] Patent: JP2015/528018, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0207
[3] Patent: WO2018/68283, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00263
[4] Patent: WO2015/157360, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[5] Patent: WO2014/63778, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 22; 23
常见问题列表
2-氨基-4-氯-5-溴吡啶可用于合成2,4-二氯-5-溴吡啶。2,4-二氯-5-溴吡啶是重要的生物医药中间体，可广泛应用于各种药物的合成当中。其分子量小，结构独特，可以衍生出多种下游产品，具有广泛的用途。