943323-65-7

中文名称 4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-胺

英文名称 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine, 4-bromo-

CAS 943323-65-7

分子式 C7H6BrN3

分子量 212.05

MOL 文件 943323-65-7.mol

943323-65-7 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-胺价格(试剂级)

基本信息

中文别名

4-溴-7-氮杂吲哚-3-氨基
4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-胺

英文别名

3-AMino-4-broMo-7-azaindole
4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine
4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylamine
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine, 4-bromo-

物理化学性质

密度1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C

酸度系数(pKa)13.63±0.40(Predicted)

外观Light yellow to yellow Solid

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H332-H335

防范说明P261-P280-P305+P351+P338

制备方法

方法1

943323-63-5

943323-65-7

以4-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（500 mg，2.07 mmol）为起始原料，将其溶解于48%氢溴酸水溶液（4 mL）中，于70℃下加热。随后，分批加入氯化锡(II)二水合物（2.26 g，10 mmol）。加料完毕后，继续在70℃下反应1小时。反应完成后，将混合物冷却，并小心倒入搅拌的冰水混合物（15 mL）中。用氢氧化钠溶液调节反应混合物的pH至12，通过过滤分离不溶性物质。滤液用二氯甲烷（3×100 mL）萃取，合并有机相，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩。得到目标产物4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-胺（230 mg，收率52.5%），无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献：

[1] Patent: WO2013/114113, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 26

[2] Patent: US2015/11533, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0113

[3] Patent: WO2007/76423, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 154-155

图谱信息

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-胺(943323-65-7)核磁图(¹HNMR)

4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-胺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	XW0294332365703	4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-胺 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine, 4-bromo-	943323-65-7	1g	2348元
2025/12/22	XW0294332365702	4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-胺 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine, 4-bromo-	943323-65-7	250mg	836元
2025/12/22	XW0294332365701	4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-胺 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine, 4-bromo-	943323-65-7	100mg	555元