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945244-29-1

中文名称 5-BROMO-2-FLUORO-4-METHYLANILINE
英文名称 5-Bromo-2-fluoro-4-methylaniline
CAS 945244-29-1
分子式 C7H7BrFN
分子量 204.04
MOL 文件 945244-29-1.mol
更新日期 2025/08/15 10:52:23
945244-29-1 结构式 945244-29-1 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-2-氟-4-甲基苯胺
2-氟-4-甲基-5-溴苯胺
英文别名
5-Bromo-2-fluoro-4-methylaniline
(5-Bromo-2-fluoro-4-methylphenyl)amine
Benzenamine, 5-bromo-2-fluoro-4-methyl-
4-Amino-2-bromo-5-fluorotoluene, 5-Bromo-2-fluoro-p-toluidine
所属类别
有机原料:氨基化合物

物理化学性质

沸点244℃
密度1.589
闪点101℃
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)2.56±0.10(Predicted)
形态结晶粉末
颜色Creamy goldfaint tan, tiny flakes

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
防范说明P280
海关编码2921420090

制备方法

方法1
1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯

170098-98-3

5-BROMO-2-FLUORO-4-METHYLANILINE

945244-29-1

步骤b:5-溴-2-氟-4-甲基苯胺的合成 向搅拌的1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯(18.0 g,0.230 mol)的乙醇(300 mL)溶液中加入SnCl2·2H2O(51.8 g,0.230 mol)。将反应混合物加热至回流并维持3小时。反应完成后,减压蒸发除去溶剂,得到粗产物。将粗产物溶于冰水中,用饱和NaHCO3水溶液调节pH至7。过滤收集析出的固体,滤液用二氯甲烷(200 mL × 3)萃取。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,减压浓缩。残余物通过柱色谱法(洗脱剂:石油醚/EtOAc = 10/1)纯化,得到5-溴-2-氟-4-甲基苯胺(5.0 g,两步收率30%)。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.96 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.64 (br, 2H), 2.26 (s, 3H). MS (ESI) m/z (M + H+) 204.0.

参考文献:

[1] Patent: WO2013/134298, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 42

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 10, p. 4165 - 4179

[3] Patent: WO2013/134243, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9-11

[4] Patent: US2008/9524, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 407

[5] Patent: US2015/231142, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1251

5-BROMO-2-FLUORO-4-METHYLANILINE价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02945244291065-溴-2-氟-4-甲基苯胺945244-29-125G2361元
2025/05/22XW02945244291055-溴-2-氟-4-甲基苯胺945244-29-110G1176元
2025/05/22XW02945244291045-溴-2-氟-4-甲基苯胺945244-29-15G681元
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