947248-52-4
947248-52-4 结构式
基本信息
2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶
6-broMoH-iMidazo[1,2-a]pyridin-2-aMine
IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-AMINE, 6-BROMO-
(6-BroMoiMidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)aMine
物理化学性质
制备方法
![N-(6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酰胺](/CAS/GIF/504413-35-8.gif)
504413-35-8
947248-52-4
以N-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酰胺为原料合成2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的一般步骤：将N-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酰胺（5.5g，18.2mmol）和氢氧化锂（1.2g，27.3mmol）溶于THF/水（50mL，7:3）混合溶剂中，室温搅拌反应24小时。反应完成后，减压蒸馏除去THF，水相用二氯甲烷（DCM）萃取。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到浅棕色固体2-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶（2.9g，收率77%）。产物经HPLC（X-Terra色谱柱）分析，保留时间（Rt）：3.07分钟（纯度：97.0%）。LC/MS（Atlantis色谱柱）显示分子离子峰[M+H]+（ESI）：214.1。1H-NMR（DMSO-d6，400MHz）δ：8.58-8.59（1H，s），7.11-7.13（1H，d），7.05-7.07（1H，d），6.98（1H，s），5.19（2H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/100144, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[2] Patent: US2009/163489, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[3] Patent: WO2009/10530, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[4] Patent: WO2007/95588, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[5] Patent: WO2018/17435, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00119-00120