95656-86-3
95656-86-3 结构式
基本信息
叔丁基(2-羟丙基)氨基甲酸酯
N-(2-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯
(2-羟基丙基)-叔丁氧羰基氨基
N-(2-羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯
叔丁基-N-(2-羟丙基)氨基甲酸酯
N-(2-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯
tert-Butyl (2-hydroxypropyl)carbaMate
1-(tert-Buoxycarbonyamino)-2-propanol
TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYPROPYL)CARBAMATE
1-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-2-PROPANOL
tert-ButylN-(2-Hydroxypropyl)carbamate>
N-(2-Hydroxypropyl)carbmic acid tert-Butyl ester
N-(2-HYDROXYPROPYL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(2-Hydroxy-propyl)-carbaMic acid tert-butyl ester
tert-Butyl N-(2-Hydroxypropyl)carbamate
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
78-96-6
95656-86-3
步骤1：在氮气保护下，将1-氨基-2-丙醇（化合物42.1；3.53 g，47.0 mmol）和三乙胺（25 mL）溶于甲醇（35 mL）中，缓慢滴加二碳酸二叔丁酯（10.3 g，47.0 mmol）的甲醇（15 mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌过夜。随后，将反应液浓缩，残余物在高真空下干燥，得到8.23 g（定量产率）透明油状产物。将该油状产物溶于四氢呋喃（100 mL）中，加入三乙胺（13.1 mL，94.0 mmol）。在0℃下，向此溶液中缓慢滴加甲磺酰氯（3.82 mL，49.3 mmol）。反应1小时后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，依次用1M盐酸水溶液、碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩后得到10.5 g（88%产率）透明油状物（化合物42.2），静置后固化。电喷雾质谱（ES(+)MS）显示m/e = 254（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 20, p. 6368 - 6380
[2] Patent: US2006/35908, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[3] Patent: US2015/197493, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0744; 0745; 0746
[4] Patent: WO2014/173928, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53
[5] Patent: WO2006/104356, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27