96847-53-9

基本信息
盐酸米那西兰杂质2
左旋米那普仑中间体
左米那普仑中间体A 左旋
左米那普仑中间体A 1KG
(1R,5R)-1-苯基-3氧杂双环[3.1.0]已-2-酮
(1S,5R)-1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-酮
左旋米那普仑中间体(1S,5R)-1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己-2-酮
(1R,5R)-1-苯基-3氧杂双环[3.1.0]已-2-酮
盐酸米那西兰杂质2
(1S,5R)-1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己-2-酮:左米那普仑中间体A
cis-(-)-1-Phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane
(1S,5R)-1-Phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-oneacid
3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one, 1-phenyl-, (1S,5R)-
cis-(-)-1-Phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane 98%
(1S,5R)-1-phenyl-2-oxo-3-oxa bicyclo[3.1.0]hexane (96847-53-9)
物理化学性质
制备方法

51594-55-9

140-29-4
![(1S,5R)-1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己-2-酮](/CAS/GIF/63106-93-4.gif)
63106-93-4
以左旋环氧氯丙烷和苯乙腈为原料合成1-苯基-3-氧杂双环[3.1.0]己-2-酮的一般步骤:将28g氨基钠(0.682mol)悬浮于400ml甲苯中,在剧烈搅拌及0-5℃条件下,缓慢加入85.5g苯乙腈(0.729mol)的甲苯溶液。反应混合物在0℃下持续搅拌至少1小时。随后,加入27g左旋环氧氯丙烷(0.292mol)溶于40ml甲苯的溶液,同时控制反应温度在100℃。加料完毕后,将反应混合物在50℃下搅拌至少2小时。反应完成后,将反应液缓慢倒入240ml水中进行水解,保持温度在5-40℃之间。浓缩水解后的溶液,加入115g 30%氢氧化钠溶液,将混合物加热至95℃以促进硝基官能团的水解。反应混合物用190ml甲苯洗涤两次,弃去甲苯相。加入270ml甲苯后,用25%盐酸溶液酸化至适当pH,分离水相。随后,将混合物加热至60℃并保持至少3小时。倾析后,含有目标内酯的甲苯相用10ml水洗涤,再用10%碳酸钠溶液中和至pH 8。最后,用140ml水洗涤甲苯相,浓缩后得到38g中间体内酯3。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 10, p. 2834 - 2837
[2] Patent: US2012/165339, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 20, p. 8838 - 8858,21
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 20, p. 8838 - 8858
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 16, p. 6371 - 6385