98475-07-1
98475-07-1 结构式
基本信息
来那度胺中间体2
来那度胺中间体-3
来那度胺杂质 46
来那度胺杂质LNB-3
2-溴甲基-3-硝基苯酸甲酯
2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯
LENALIDOMIDE 杂质A
甲基2 - (溴甲基)- 3-硝基苯
2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(来那度胺)
Methyl 2-bromomethyl
Lenalidomide Impurity 33
Lenalidomide Impurity 46
2-Bromomethyl-3-Nitrobenzoate
2-Bromomethyl-3-nitro-benzoic acid
Methyl 2- bromomethyl-3-nitrobezoate
Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate
METHYL-2-BROMOMETHYL-3-NITROBENZONATE
Methyl (2-brommethyl-3-nitro)benzoate
物理化学性质
制备方法
59382-59-1
98475-07-1
步骤a）2-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯的合成：将21g（109mmol）2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯溶解于300mL四氯化碳中，加热至回流并持续搅拌。随后，向反应体系中依次加入23g（130mmol，1.2当量）N-溴代琥珀酰亚胺和1.8g（11mmol，0.1当量）2,2'-偶氮二-2-甲基丙腈。保持回流条件，将反应混合物搅拌过夜。反应完成后，冷却至室温，用二氯甲烷稀释反应混合物，并用水多次洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。产量：31g（定量）。产物经高效液相色谱（HPLC，方法12）分析，保留时间（Rt）为4.33分钟；质谱（ESI正离子模式）显示m/z = 273 [M + H]+；1H-NMR（300MHz，DMSO-d6）数据如下：δ= 8.16（d，1H），8.11（d，1H），7.74（t，1H），5.03（s，2H），3.92（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/10060, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 81 - 85
[3] Patent: WO2015/57043, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0017
[4] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2015, vol. 51, # 2, p. 133 - 138
[5] Khim. Geterotsikl. Soedin., 2015, vol. 51, # 2, p. 133 - 138,6
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | M2422 | 2-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯 Methyl 2-(Bromomethyl)-3-nitrobenzoate | 98475-07-1 | 1g | 200元 |
| 2025/05/22 | M2422 | 2-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯 Methyl 2-(Bromomethyl)-3-nitrobenzoate | 98475-07-1 | 5g | 655元 |
| 2024/04/30 | H65351 | 2-溴甲基-3-硝基苯甲酸酯, 95% Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate, 95% | 98475-07-1 | 250mg | 1153元 |