99735-30-5
中文名称
1-苄基-3-叔丁氧羰酰氨基吡咯烷
英文名称
1-BENZYL-3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PYRROLIDINE
CAS
99735-30-5
分子式
C16H24N2O2
分子量
276.37
MOL 文件
99735-30-5.mol
更新日期
2025/08/04 10:33:20
99735-30-5 结构式
基本信息
中文别名
1-BN-3-BOC氨基吡咯烷1-苄基-3-叔丁氧羰酰氨基吡咯烷
1-苄基-3-(叔丁氧酰氨基)吡咯烷
1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷
(R)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷
1-苄基-3-(BOC-氨基)吡咯烷1-苄基-3-(叔丁氧酰氨基)吡咯烷
英文别名
(R)-1-Benzyl-3-(Boc-amino)pyrrolidinetert-Butyl N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)carbamate
1-BENZYL-3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PYRROLIDINE
1-Benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine >
N-benzyl-3-(R)-((1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino)pyrrolidine
N-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]carbamic acid tert-butyl ester
Carbamic acid,N-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
有机原料：杂环化合物
制备方法
方法1
24424-99-5
18471-40-4
99735-30-5
以二碳酸二叔丁酯和1-苄基吡咯烷-3-胺为原料合成1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷的一般步骤：将1-苄基吡咯烷-3-胺（10g，57mmol）溶解于500ml反应容器中的3M氢氧化钠水溶液（21ml）和叔丁醇（114ml）中。在搅拌条件下，向上述溶液中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O；13.07g，59.9mmol）。将反应混合物在室温下搅拌反应12小时。反应完成后，用乙酸乙酯（2×）萃取反应混合物。合并有机层，依次用0.1N盐酸溶液和饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩滤液。将得到的粗产物通过硅胶柱色谱纯化，得到15.25g 1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷，为白色固体（产率97%）。产物的结构通过1H-NMR（200MHz，CDCl3）和LC/MS（M+H：277）确认。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/54154, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 76; 80-81; 162-163; 168
[2] Patent: WO2007/52938, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
1-苄基-3-叔丁氧羰酰氨基吡咯烷价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW1318782342 | R-1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷 R-1-Benzyl-3-(Boc-amino)pyrrolidine | 99735-30-5 | 5g | 60元 |
| 2025/05/22 | XW1318782341 | R-1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷 R-1-Benzyl-3-(Boc-amino)pyrrolidine | 99735-30-5 | 1g | 35元 |
| 2022/10/21 | B1357 | 1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷 1-Benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine | 99735-30-5 | 10G | 290元 |