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ETHYL 3-HYDROXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLATE
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- CAS号:
- 5556-20-7
- 英文名:
- ethyl 3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
- 英文别名:
- ethyl 3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate;Ethyl 3-hydroxy-1-benzothiophene-2-carboxylate;Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3-hydroxy-, ethyl ester
- 中文名:
- ETHYL 3-HYDROXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLATE
- 中文别名:
- 3-羟基苯并[B]噻吩-2-甲酸乙酯;3-羟基苯并[B]噻吩-2-羧酸乙酯
- CBNumber:
- CB13092881
- 分子式:
- C11H10O3S
- 分子量:
- 222.26
- MOL File:
- 5556-20-7.mol
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ETHYL 3-HYDROXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLATE化学性质
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熔点:
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73-74 °C
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沸点:
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344.4±22.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
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酸度系数(pKa):
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7.47±0.50(Predicted)
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外观:
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White to off-white Solid
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ETHYL 3-HYDROXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLATE性质、用途与生产工艺
生产方法
以硫代水杨酸甲酯为原料合成3-羟基苯并[b]噻吩-2-甲酸乙酯的一般步骤如下：中间体6（3-羟基苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯）的制备：将2-巯基苯甲酸甲酯（1.63 mL，11.9 mmol）和溴乙酸乙酯（1.32 mL，11.9 mmol）溶解于无水四氢呋喃（130 mL）中，冷却至0℃。在2分钟内，向此溶液中缓慢加入叔丁醇钾（5.14 g，71.3 mmol）。反应混合物在0℃下搅拌，随后在15分钟内逐渐升温至室温。反应完成后，用2M盐酸调节pH至2，并用75 mL水稀释。立即用乙酸乙酯（3×75 mL）萃取产物。合并有机层，用75 mL盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到黄色固体产物（2.32 g，收率88%）。产物经核磁共振氢谱（1H NMR）确认：δ 10.21（1H，s），7.94（1H），7.74（1H），7.50（1H），7.41（1H），4.43（2H），1.43（3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/83991, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 68
ETHYL 3-HYDROXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLATE
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/05/22 | XW02555620703 | 3-羟基苯并[B]噻吩-2-羧酸乙酯 | 5556-20-7 | 1G | 412元 |
| 2025/05/22 | XW02555620702 | 3-羟基苯并[B]噻吩-2-羧酸乙酯 | 5556-20-7 | 250MG | 107元 |
ETHYL 3-HYDROXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLATE
生产厂家
5556-20-7, ETHYL 3-HYDROXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLATE 相关搜索:
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- Ethyl 3-hydroxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
- Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3-hydroxy-, ethyl ester
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