111-42-2
112-89-0
10213-78-2
以二乙醇胺和硬脂基溴为原料合成2,2'-(十八烷基亚氨基)二乙醇的一般步骤如下：在500 mL三口烧瓶中，依次加入10 g (95 mmol)二乙醇胺、37.96 g (0.114 mol)十八烷基溴、39.33 g (0.285 mol)碳酸氢钾和0.5 g碘化钾，然后加入200 mL乙腈作为溶剂。将反应混合物在搅拌下加热至回流，保持反应3小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪除去溶剂，将残余物溶解于二氯甲烷中。有机相分别用去离子水洗涤两次，无水硫酸镁干燥，过滤后，减压浓缩滤液。残余物用丙酮进行重结晶，得到33 g白色晶体产物，收率定量。产物熔点为49℃。薄层色谱（TLC）显示Rf值为0.20（展开剂为二氯甲烷/甲醇，体积比90:10）。红外光谱（KBr压片）显示在3310 cm-1处有羟基吸收峰。核磁共振氢谱（200 MHz, CDCl3, 以六甲基二硅氧烷为内标）化学位移δ ppm分别为：3.53（三重峰，4H，J = 5.43 Hz，CH2-O），3.27（单峰，2H，OH），2.57（三重峰，4H，J = 5.43 Hz，N-CH2-CO），2.44（三重峰，2H，J = 7.06 Hz，CH2-N），1.34（多重峰，2H，CH2-CN），1.18（单峰，30H，CH2），0.80（三重峰，3H，J = 5.85 Hz，CH3）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 1, p. 138 - 144
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1242 - 1253
[3] Patent: US2005/75345, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: US1836047, 1930,
[5] Patent: US1836047, 1930,