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- CAS号:
- 500717-23-7
- 英文名:
- Bis-(9,9-diMethyl-9H-fluoren-2-yl)-aMine
- 英文别名:
- Bis-(9;Bis(9,9-dimethylfluorenyl)amine;9-diMethyl-9H-fluoren-2-yl)-aMine;Bis(9,9-dimethyl-2-fluorenyl)amine;Bis-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)amin;Bis(9,9'-dimethylfluoren-2-yl)amine;Bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-7-yl)amine;Bis(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-yl)amine;Bis-(9,9-diMethyl-9H-fluoren-2-yl)-aMine;Bis(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amine>
- 中文名:
- 双(9,9-二甲基芴)胺
- 中文别名:
- 双(9,9-二甲基芴)胺;双(9,9-二甲基)-2-胺;二(9,9-二甲基-2-芴基)胺;双(9,9-二甲基芴-2-基)胺;二(9,9-二甲基芴)-2-基)胺;二[2-(9,9-二甲基芴)基]胺;二(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)胺;双(9,9-二甲基-9H-芴-7-基)胺;双(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)胺;双(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)胺
- CBNumber:
- CB32574409
- 分子式:
- C30H27N
- 分子量:
- 401.54
- MOL File:
- 500717-23-7.mol
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双(9,9-二甲基芴)胺性质、用途与生产工艺
双(9,9-二甲基芴)胺主要用作医药中间体。
生产方法
以化合物(CAS: 1185882-60-3)为原料合成双(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)胺的一般步骤如下:将0.4 g叔丁氧基羰基保护的芳基胺1(0.8 mmol)溶于1 mL四氢呋喃和8 mL三氟乙酸(TFA)中。将反应混合物在室温下搅拌10分钟,观察到溶液颜色变为深绿色。随后,在真空条件下蒸发除去TFA。向残余物中加入二氯甲烷,并用饱和氢氧化钠水溶液中和。使用二氯甲烷对混合物进行萃取,合并有机层并用无水硫酸钠干燥。通过柱色谱法(固定相:硅胶,流动相:乙酸乙酯/己烷=1:10,体积比)纯化,得到0.3 g淡黄色目标化合物2,收率为95%。熔点:178°C。1H NMR(300 MHz, (CD3)2CO):δ 7.7-7.67(m, 4H),7.48(d, J = 6.9 Hz, 2H),7.36(s, 2H),7.31-7.22(m, 4H),7.18(d, J = 7.2 Hz, 2H),1.46(s, 12H)。13C NMR(300 MHz, (CD3)2CO):δ 155.97, 153.83, 144.45, 140.29, 132.48, 127.79, 126.73, 123.27, 121.67, 119.69, 117.32, 112.46, 47.28, 27.53。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 31, p. 6236 - 6243
[2] Patent: EP2371813, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[3] Patent: US2011/232763, 2011, A1
[4] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 11, p. 3316 - 3326
双(9,9-二甲基芴)胺
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