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- CAS号:
- 34052-90-9
- 英文名:
- 1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene
- 英文别名:
- 1,3-PBO;3-Bis(4;Two oxazoline;1,3-Bisbenzene;1,3-PHENYLENBISOXAZOLINE;bisdihydrooxazolylbenzene;1,3-Phenylene-bis-oxazoline;5-dihydro-2-oxazolyl)benzene;1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazoL;1,3-Bisdihydrooxazolylbenzene
- 中文名:
- 2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉
- 中文别名:
- 二恶唑啉;1,3-双苯;1,3-二噁唑啉苯;(,3-亚苯基)-二恶唑啉;1,3-双(2-唑啉基)苯;(1,3-亚苯基)-二恶唑啉;1,3-二(4,5-二氢-2-唑)苯;2,2'-(1,3-亚苯基)双恶唑啉;1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑)苯;2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉
- CBNumber:
- CB3334267
- 分子式:
- C12H12N2O2
- 分子量:
- 216.24
- MOL File:
- 34052-90-9.mol
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2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉性质、用途与生产工艺
二恶唑啉是一种重要的有机反应中间体。含有两个碳、氮、氧及碳氮双键五员杂环的化合物，因为其化学性质相当活泼，在一定温度下能与羧基、酸酐 、氨基、环氧基、琉基、酚羟基、异氰酸根等进行开环反应，所以二恶唑啉常常可作为高聚物的扩链剂或交联剂。
生产方法
通用方法：将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（0.65 mmol，0.040 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）的混合物在90℃下搅拌适当时间，或在微波辐射条件下（90℃，800 W）反应相应时间。对于单恶唑啉的合成，将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（0.65 mmol，0.040 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）在90℃下搅拌3小时，或在微波辐射条件下（90℃，800 W）反应3分钟。对于双恶唑啉的合成，将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（2.6 mmol，0.159 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）在110℃下搅拌10小时，或在微波辐射条件下（110℃，800 W）反应8分钟。反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物冷却至室温，加入乙酸乙酯（6 mL），并通过过滤分离催化剂。减压浓缩后，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到纯产物1,3-二(4,5-二氢恶唑-2-基)苯（5a-r）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 20, p. 9910 - 9914
[2] Synlett, 2005, # 18, p. 2747 - 2750
[3] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 32, p. 6591 - 6597
[4] Monatshefte fur Chemie, 2009, vol. 140, # 12, p. 1489 - 1494
[5] Journal of the Serbian Chemical Society, 2012, vol. 77, # 9, p. 1181 - 1189,9
2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉
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