2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮
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- CAS号:
- 53946-87-5
- 英文名:
- w-Bromo-4-Hydroxyacetophenone
- 英文别名:
- w-Bromo-4-Hydroxyacetophenone;2-bromo-4-hydroxypropiophenone;OMEGA-BROMO-4-HYDROXYACETOPHENONE;2-BROMO-4'-HYDROXY PHENYL ACETONE;2-bromo-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone;2-bromo-(4'-hydroxyphenyl)-propan-1-one;2-Bromo-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one;1-Propanone, 2-bromo-1-(4-hydroxyphenyl)-
- 中文名:
- 2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮
- 中文别名:
- α-溴代对羟基苯丙酮;A-溴代对羟基苯丙酮;2-溴-4'-羟基苯丙酮;ALPHA-溴代对羟基苯丙酮;2-溴-1-(4-羟苯基)丙-1-酮;2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮
- CBNumber:
- CB3875397
- 分子式:
- C9H9BrO2
- 分子量:
- 229.07
- MOL File:
- 53946-87-5.mol
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2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮化学性质
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熔点:
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49-50 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
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沸点:
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339.3±17.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.532±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
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酸度系数(pKa):
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7.74±0.15(Predicted)
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外观:
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White to off-white Solid
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2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮性质、用途与生产工艺
生产方法
步骤5：将1-(4-羟基苯基)丙-1-酮（10.000g，66.587mmol）和吡咯氢溴酸盐溶于乙酸（25ml）中，室温下搅拌反应混合物3小时5分钟。随后，在20分钟内缓慢滴加水（110ml），继续搅拌30分钟后，再加入水（40ml）。将反应混合物冷却至0℃，并在室温下静置过夜。反应混合物中析出固体，通过过滤收集固体产物，用水洗涤，真空干燥，得到2-溴-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮，为白色固体（13.76g，收率90%）。产物经1H-NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ7.96（d，2H），6.91（d，2H），5.25（q，1H），1.87（d，3H）。质谱分析显示m/z 229（M + H）+。
替代方法：将1-(4-羟基苯基)丙-1-酮（1当量）溶于乙酸乙酯（5体积）中，加入研磨的CuBr2（2当量）在乙酸乙酯（7.5体积）中的混合物。在剧烈搅拌下，将混合物加热至回流，保持60℃反应4小时。反应完成后，通过过滤助剂过滤，残余物用乙酸乙酯洗涤。合并滤液和洗涤液，用活性炭处理，再次过滤后蒸发溶剂，得到目标产物。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/120000, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: WO2015/48507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0136
[3] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1034,1037
[4] Patent: US4690931, 1987, A
[5] Patent: WO2007/918, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮
上下游产品信息
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/05/22 | XW025394687501 | 2-溴-1-(4-羟苯基)丙-1-酮 | 53946-87-5 | 100MG | 32元 |
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