N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺
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- CAS号:
- 64214-66-0
- 英文名:
- 4-Chloro-N-Methoxy-N-MethylbutyraMide
- 英文别名:
- 4- Chloro-N-methoxy-N-methyl butyl;N-Methyl-N-methoxy-4-chlorobutanamide;4-Chloro-N-methoxy-N-methylbutanamide;4-Chloro-N-Methoxy-N-MethylbutyraMide;N-methoxy-N-methyl-4-chloroprene amide;3-N-Methoxy-N-methyl-4-chlorobutyramide;Butanamide, 4-chloro-N-methoxy-N-methyl-;2- Chloro - N - Methoxy - N - Methylbutyramide
- 中文名:
- N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺
- 中文别名:
- N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺;4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺;3-N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺
- CBNumber:
- CB42657495
- 分子式:
- C6H12ClNO2
- 分子量:
- 165.62
- MOL File:
- 64214-66-0.mol
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N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺化学性质
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沸点:
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199.1±42.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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外观:
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Colorless to light yellow Liquid
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N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺性质、用途与生产工艺
生产方法
向4-氯丁酰氯（50.0 g，355 mmol）和N-甲氧基-N-甲基胺盐酸盐（34.6 g，355 mmol）的二氯甲烷（DCM，709 mL）溶液中，于0℃下缓慢加入三乙胺（TEA，109 mL，780 mmol），加料过程持续30分钟。反应混合物在0℃下继续搅拌3小时。反应完成后，加入水（250 mL）进行淬灭。分离有机层，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺（55.0 g，产率94%）为黄色油状物，该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。1H-NMR（CDCl3，Varian，400 MHz）δ：2.12（2H，五重峰，J = 6.4 Hz），2.63（2H，三重峰，J = 7.2 Hz），3.19（3H，单峰），3.64（2H，三重峰，J = 6.4 Hz），3.71（3H，单峰）。
参考文献：
[1] Patent: CN104672121, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0038-0040
[2] Patent: WO2005/37197, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 104
[3] Patent: US2016/168156, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0195; 0197; 0198
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 353 - 370
N-甲氧基-N-甲基-4-氯丁酰胺
上下游产品信息
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2026/09/15 | XW026421466002 | 4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺 | 64214-66-0 | 1G | 27元 |
| 2024/11/08 | XW026421466001 | 4-氯-N-甲氧基-N-甲基丁酰胺 | 64214-66-0 | 250MG | 63.8元 |
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