2-溴-1-甲基-1H-咪唑

2-溴-1-甲基-1H-咪唑性质、用途与生产工艺

生产方法 

616-47-7

16681-59-7

以N-甲基咪唑为原料合成2-溴-1-甲基-1H-咪唑的一般步骤：将1-甲基咪唑（1 mmol，82.1 mg）和四溴化碳（1.1 mmol，364.8 mg）加入10 mL圆底烧瓶中。随后，加入5 mL N,N-二甲基甲酰胺和叔丁醇钠（4.0 mmol，384.4 mg），在室温下搅拌反应3小时，期间通过薄层色谱（TLC）监测反应进度。反应完成后，将反应混合物倒入水中，并用二氯甲烷进行萃取。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，通过旋转蒸发仪除去二氯甲烷，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚与乙酸乙酯的混合溶剂（体积比=10:1）作为洗脱液，最终得到2-溴-1-甲基-1H-咪唑（红棕色液体，101.4 mg，收率63%）。

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 37, p. 3875 - 3877

[2] Australian Journal of Chemistry, 1999, vol. 52, # 3, p. 159 - 165

[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 6, p. 886 - 890

[4] Patent: CN107501023, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0056

[5] Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1659 - 1665

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