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2,5-二氨基苯甲腈

2,5-二氨基苯甲腈, 14346-13-5, 结构式
2,5-二氨基苯甲腈
CAS号:
14346-13-5
英文名:
2,5-Diaminobenzonitrile
英文别名:
TIMTEC-BB SBB008419;2,5-DIAMINOBENZONITRILE;5-AMINOANTHRANILONITRILE;Benzonitrile, 2,5-diamino-;2-cyano-p-phenylenediamine;2-Cyano-1,4-diaminobenzene;2-CYANO-1,4-PHENYLENE DIAMINE;5-AMINOANTHRANILONITRILE ---TAN POWDER---
中文名:
2,5-二氨基苯甲腈
中文别名:
2,5-二氨基苯腈;2,5-二氨基苯甲腈;2,5-二氨基苯甲腈(14346-13-5);2,5-二氨基苯甲腈(阿拉丁其他未查到试剂或规格,请联系上平台);2,5-二氨基苯甲腈(阿拉丁其他未查到试剂或规格,请联系上平台)
CBNumber:
CB5323382
分子式:
C7H7N3
分子量:
133.15
MOL File:
14346-13-5.mol

2,5-二氨基苯甲腈化学性质

熔点:
90-92 °C
沸点:
371°C
密度:
1.24
闪点:
178°C
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa):
4.05±0.10(Predicted)
外观:
Light brown to khaki Solid
CAS 数据库:
14346-13-5(CAS DataBase Reference)
安全信息

2,5-二氨基苯甲腈性质、用途与生产工艺

生产方法 

2-氰基-4-硝基苯胺

17420-30-3

2,5-二氨基苯甲腈

14346-13-5

步骤1:将3千克2-氰基-4-硝基苯胺、15升乙醇、80克3%Pt/C催化剂和300毫升氨水(化学纯)加入20升高压釜中。用氮气置换釜内空气后,通入氢气,升温至50℃,维持压力在1.6MPa,直至反应不再吸收氢气。反应完成后,将反应混合物过滤,收集滤液。步骤2:将步骤1所得滤液在-10℃下静置结晶18小时,形成固液混合物。步骤3:在氮气保护下,对步骤2的固液混合物进行固液分离,得到固体和滤液。固体在真空干燥箱中干燥后,进一步于130℃~136℃下进行真空蒸馏干燥,得到白色2,5-二氨基苄腈。步骤4:将步骤3中收集的滤液在45℃下真空浓缩至原体积的1/5。重复步骤2和3的操作对浓缩后的滤液进行还原处理,最终将所得2,5-二氨基苄腈与步骤3的产物合并,共得到2.4千克2,5-二氨基苄腈。本实施例制备的2,5-二氨基苄腈的质量纯度不低于99.5%,产率为98.0%。

参考文献:

[1] Patent: CN103896804, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0034-0039

[2] Catalysis Communications, 2016, vol. 84, p. 25 - 29

[3] Catalysis Communications, 2017, vol. 99, p. 57 - 60

[4] Patent: US5707989, 1998, A

[5] Patent: WO2012/115480, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 56

2,5-二氨基苯甲腈 上下游产品信息

上游原料

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2,5-二氨基苯甲腈 生产厂家

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