2-溴-4-甲基-1H-咪唑
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- CAS号:
- 23328-88-3
- 英文名:
- 2-BROMO-4-METHYL-1H-IMIDAZOLE
- 英文别名:
- 2-Bromo-4-methylimidazole;2-bromo-5-methyl-1h-imidazole;2-BROMO-4-METHYL-1H-IMIDAZOLE;4-methyl-2-bromo-1H-imidazole;1H-Imidazole, 2-bromo-5-methyl-
- 中文名:
- 2-溴-4-甲基-1H-咪唑
- 中文别名:
- 2-溴-4-甲基咪唑;2-溴-4-甲基-1H-咪唑
- CBNumber:
- CB5469512
- 分子式:
- C4H5BrN2
- 分子量:
- 161
- MOL File:
- 23328-88-3.mol
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2-溴-4-甲基-1H-咪唑化学性质
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熔点:
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110-114
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沸点:
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280.7±33.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.723±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
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形态:
-
powder
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酸度系数(pKa):
-
11.66±0.10(Predicted)
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颜色:
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Yellow
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InChI:
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InChI=1S/C4H5BrN2/c1-3-2-6-4(5)7-3/h2H,1H3,(H,6,7)
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InChIKey:
-
AYQISCMXBQVMSY-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
-
C1(Br)NC(C)=CN=1
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2-溴-4-甲基-1H-咪唑性质、用途与生产工艺
生产方法
以2,5-二溴-4-甲基咪唑为原料合成2-溴-4-甲基-1H-咪唑的一般步骤：[例6]；在常温下，将23.9g（100.0mmol）2,5-二溴-4-甲基咪唑、29.4g（300.0mmol）环己酮和23.9g（259.4mmol）甲苯混合，搅拌过程中缓慢加入22.5g（150.0mmol）碘化钠，制备反应液。反应液在氮气保护下于105℃搅拌12小时，随后冰浴冷却并继续搅拌1小时。通过HPLC分析反应液，确认生成13.7g（82.3mmol，转化率：85.3%）2-溴-4-甲基-1H-咪唑。反应液经减压浓缩后，采用硅胶柱色谱（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷混合体系）进行纯化。收集含产物的馏分，蒸发去除挥发性成分后，得到2-溴-4-甲基-1H-咪唑晶体，产量为12.6g（产率：78.1%）。通过对比产物的NMR谱图与标准样品的NMR谱图，进一步证实所得晶体为2-溴-4-甲基-1H-咪唑。
参考文献：
[1] Patent: EP2141151, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
2-溴-4-甲基-1H-咪唑
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/05/22 | XW022332888303 | 2-溴-4-甲基-1H-咪唑 | 23328-88-3 | 5G | 478元 |
| 2025/05/22 | XW022332888301 | 2-溴-4-甲基-1H-咪唑 | 23328-88-3 | 250MG | 52元 |
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