844648-19-7
844648-22-2
在50℃下,将3-(3,5-二氟苯氧基)丙酸(20.0 g,99 mmol)分批加入60 mL浓硫酸中,搅拌至完全溶解。将所得黄绿色溶液于50℃持续搅拌1.5小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并缓慢倒入800 mL冰水中。静置1小时后,过滤收集无色沉淀,并用冷水充分洗涤。所得5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮用五氧化二磷干燥,得到15.69 g无色固体,产率为86%。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/151927, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 61
[2] Patent: KR2018/11830, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0076; 0077
[3] Patent: US2005/38032, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 31