4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
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- CAS号:
- 1224724-39-3
- 英文名:
- 1H-Indole-7-carboxylic acid, 4-broMo-, Methyl ester
- 英文别名:
- Methyl 4-Bromoindole-7-carboxylate;Methyl 4-broMo-1H-indole-7-carboxylate;1H-Indole-7-carboxylic acid, 4-broMo-, Methyl ester
- 中文名:
- 4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
- 中文别名:
- 4-溴吲哚-7-甲酸甲酯;4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯;4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯;甲基 4-溴-1H-吲哚-7-甲酸基酯
- CBNumber:
- CB62607065
- 分子式:
- C10H8BrNO2
- 分子量:
- 254.08
- MOL File:
- 1224724-39-3.mol
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4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯化学性质
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沸点:
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402.3±25.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.629±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
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酸度系数(pKa):
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14.49±0.30(Predicted)
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外观:
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Off-white to light yellow Solid
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InChI:
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InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-14-10(13)7-2-3-8(11)6-4-5-12-9(6)7/h2-5,12H,1H3
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InChIKey:
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JTBLJEGYYYHKGQ-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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N1C2=C(C(Br)=CC=C2C(OC)=O)C=C1
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4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯性质、用途与生产工艺
4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯可用作医药合成中间体，可由4-溴-2-硝基苯甲酸为反应原料制备中间体4-溴-2-硝基苯甲酸甲酯，进一步与乙烯基溴化镁反应制备而得。
生产方法
一般步骤：向4-溴-1H-吲哚-7-羧酸（33 g，137 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，300 mL）溶液中加入碳酸铯（Cs2CO3，90 g，276 mmol），室温搅拌1小时。随后，在0℃下缓慢滴加碘甲烷（29.3 g，206 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，继续搅拌3小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙酸乙酯（EtOAc，200 mL×2）萃取。合并有机层，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯（13.8 g，收率20%）。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 9.98（s，1H），7.76-7.74（d，J = 8 Hz，1H），7.39-7.34（m，2H），6.68-6.66（m，1H），4.00（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/210255, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 95
4-溴-1H-吲哚-7-甲酸甲酯
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/05/22 | XW02122472439303 | 4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 | 1224724-39-3 | 1G | 674元 |
| 2025/05/22 | XW02122472439302 | 4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 | 1224724-39-3 | 250MG | 330元 |
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