4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑
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- CAS号:
- 5775-82-6
- 英文名:
- AKOS B019512
- 英文别名:
- AKOS B019512;ART-CHEM-BB B019512;TIMTEC-BB SBB005613;4-Bromo-1,3-dimethylpyrazole;4-Bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole;1H-Pyrazole, 4-bromo-1,3-dimethyl-;4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole(SALTDATA: FREE)
- 中文名:
- 4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑
- 中文别名:
- 4-溴-1,3-二甲基吡唑;1,3-二甲基-4-溴吡唑;3-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑;4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑;PERFEMIKER]4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑,98%
- CBNumber:
- CB7287101
- 分子式:
- C5H7BrN2
- 分子量:
- 175.03
- MOL File:
- Mol file
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4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑化学性质
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沸点:
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100 °C(Press: 30 Torr)
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密度:
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1.487 g/mL at 25 °C
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折射率:
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1.5214 (estimate)
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闪点:
-
103 °C
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储存条件:
-
2-8°C
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形态:
-
liquid
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酸度系数(pKa):
-
0.68±0.10(Predicted)
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外观:
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Colorless to light yellow Liquid
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InChI:
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InChI=1S/C5H7BrN2/c1-4-5(6)3-8(2)7-4/h3H,1-2H3
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InChIKey:
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UESOBPUTZLYSGI-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
-
N1(C)C=C(Br)C(C)=N1
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4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑性质、用途与生产工艺
生产方法
以1,3-二甲基-1H-吡唑为原料合成4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑的一般步骤:在室温条件下,向1,3-二甲基-1H-吡唑(3.92 g,40.80 mmol)的乙酸(10 mL)溶液中缓慢滴加溴(2.0 mL,40.80 mmol)。将反应混合物加热至70℃并维持1小时。反应完成后,冷却至室温,并在真空条件下浓缩,得到粗产物。用饱和碳酸钠溶液调节粗产物的pH至7~8。随后,用乙酸乙酯(50 mL×3)进行萃取,合并有机相并用无水硫酸钠干燥。过滤后,将滤液在真空下浓缩,得到残余物。通过柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=1/6至1/4)对残余物进行纯化,得到目标化合物4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑(3.30 g,收率:46%),为油状物。产物经ESI-MS检测,显示(M + H)+峰位于175.1。1H NMR(400 MHz,CDCl3)数据如下:δ 7.30(s,1H),3.83(s,3H),2.23(s,3H)。
参考文献:
[1] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980, vol. 50, # 9, p. 1714 - 1716
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1980, vol. 50, # 9, p. 2116 - 2119
[3] Patent: WO2015/89327, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0296
[4] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 606,1296
4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑
上下游产品信息
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | XW02577582605 | 4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑 | 5775-82-6 | 25G | 591元 |
2025/05/22 | XW02577582604 | 4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑 | 5775-82-6 | 10G | 237元 |
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- ART-CHEM-BB B019512
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