大鼠 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒
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- CAS号:
- 英文名:
- Tumor necrosis factor β ELISA Kit
- 英文别名:
- TNF-β;Tumor necrosis factor β ELISA Kit;Mouse TNF-β(Tumor Necrosis Factor Beta;Canine Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA KIT;chicken Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA KIT;Rat TNF-β(Tumor Necrosis Factor Beta) ELISA Kit;Mouse TNF-β(Tumor Necrosis Factor Beta) ELISA Kit
- 中文名:
- 大鼠 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒
- 中文别名:
- 人 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒;犬 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒;鸡 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒;大鼠 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒;小鼠 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒;人肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒 YB74064Hu;小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒 YB-71421Mu;大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒 YB-71678Ra;小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β) elisa试剂盒-E-EL-M1210;Elabscience 小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β) elisa试剂盒-E-EL-M1210
- CBNumber:
- CB79374631
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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大鼠 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒化学性质
大鼠 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒性质、用途与生产工艺
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNF-β抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的小鼠TNF-β会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗小鼠TNF-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗小鼠TNF-β抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNF-β结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值，TNF-β浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中TNF-β的浓度。
本试剂盒用于测定鸡血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子β(TNF-β)的含量。
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠 肿瘤坏死因子Β(TNF-Β)ELISA试剂盒
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