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RM-1小鼠前列腺癌细胞

RM-1小鼠前列腺癌细胞, , 结构式
RM-1小鼠前列腺癌细胞
CAS号:
英文名:
RM-1 mouse prostate cancer cells
英文别名:
mouse RM-1;RM-1 mouse prostate cancer cells
中文名:
RM-1小鼠前列腺癌细胞
中文别名:
RM-1小鼠前列腺癌细胞
CBNumber:
CB85531305
分子式:
分子量:
0
MOL File:
Mol file

RM-1小鼠前列腺癌细胞化学性质

安全信息

RM-1小鼠前列腺癌细胞性质、用途与生产工艺

描述

RM-1小鼠前列腺癌细胞是来源小鼠前列腺癌组织的上皮细胞样贴壁细胞,生长培养基RPMI-1640+10%FBS+1%P/S,培养条件:CO2:5%,37℃。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长,所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞;该细胞贴壁不牢,达不到汇合状态,而且会使培养基迅速变酸;传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶,会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况,需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁,细胞贴壁后可更换培养基。RM-1小鼠前列腺癌细胞

RM-1小鼠前列腺癌细胞

操作步骤

1. 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。

2. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

3. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。

4. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。

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