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- CAS号:
- 3984-14-3
- 英文名:
- N,N-Dimethylsulfamide
- 英文别名:
- EOS-60610;N.N-DiMethylsu;dimethylsulfamide;Fomesafen Impurity 6;N,N-DIMETHYLSULFAMIDE;Sulfamide, N,N-dimethyl-;N,N-Dimethylsulfamide>N,N-DIMETHYLSULFAMOYLAMIDE;N,N-Dimethylsulfamide, ≥ 98.0%;[methyl(sulfamoyl)amino]methane
- 中文名:
- N,N-二甲基磺酰胺
- 中文别名:
- N,N-二甲基磺胺;N,N-二甲基磺酰胺;N,N-二甲基氨基磺酰胺;N,N-二甲基SULFAMIDE;N,N-二甲基磺酰胺|N,N-Dimethylsulfamide;N,N-二甲基磺酰胺|N,N-Dimethylsulfamide;N,N-DIMETHYLSULFAMIDE,CERTIFIED 标准品
- CBNumber:
- CB9230651
- 分子式:
- C2H8N2O2S
- 分子量:
- 124.16
- MOL File:
- 3984-14-3.mol
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N,N-二甲基磺酰胺性质、用途与生产工艺
生产方法
以N,N-二甲氨基磺酰氯为原料合成N,N-二甲基磺酰胺的一般步骤:将N,N-二甲氨基磺酰氯(6.96 mmol,0.748 mL)与7 N氨的甲醇溶液(104 mmol,14.92 mL)置于密封的高压反应釜中,于60°C反应16小时。反应完成后,蒸发去除反应混合物中的溶剂。将所得固体悬浮于二氯甲烷(DCM)中,过滤,并用DCM洗涤。随后,在减压条件下干燥,得到N,N-二甲基磺酰胺(850 mg,收率:98%),该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。产物经1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)表征,化学位移为δ 7.40(2H,s),2.38(6H,s)。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/149997, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 146; 147
[2] Patent: WO2013/102826, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[3] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical, 1980, vol. 19, # 10, p. 935 - 937
[4] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 19, p. 2232 - 2235
[5] Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 551,554
N,N-二甲基磺酰胺
上下游产品信息
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