N-[3-クロロ-4-[[2-(メチルアミノ)-6-(2-ピリジル)ピリミジン-4-イル]アミノメチル]フェニル]メタンスルホンアミド
N-[3-クロロ-4-[[2-(メチルアミノ)-6-(2-ピリジル)ピリミジン-4-イル]アミノメチル]フェニル]メタンスルホンアミド 物理性質
- 沸点 :
- 662.1±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.462±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:63.97(Max Conc. mg/mL);152.72(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5):0.16(Max Conc. mg/mL);0.38(Max Conc. mM)
Ethanol:2.0(Max Conc. mg/mL);4.77(Max Conc. mM)
- 外見 :
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka):
- 7.43±0.10(Predicted)
- 色:
- White to off-white
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
 |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
 |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
 |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
 |
|
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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N-[3-クロロ-4-[[2-(メチルアミノ)-6-(2-ピリジル)ピリミジン-4-イル]アミノメチル]フェニル]メタンスルホンアミド 価格
もっと(2)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC5355 |
TC-G 1008 |
1621175-65-2 |
10mg |
¥81000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC5355 |
TC-G 1008 |
1621175-65-2 |
50mg |
¥336000 |
2024-03-01 |
購入 |
N-[3-クロロ-4-[[2-(メチルアミノ)-6-(2-ピリジル)ピリミジン-4-イル]アミノメチル]フェニル]メタンスルホンアミド 化学特性,用途語,生産方法
説明
GPR39-C3 is a potent agonist of the orphan G protein-coupled receptor GPR39 with EC
50 values of 0.8 and 0.4 nM for cAMP production in HEK293 cells expressing human and rat receptors, respectively. It is selective for GPR39 over a panel of kinases (IC
50s = >10 μM), ghrelin and neurotensin-1 receptors (IC
50s = >30 μM), and a variety of enzymes, transporters, or G protein-coupled receptors. GPR39-C3 increases secretion of glucagon-like peptide 1 (GLP-1; ) in STC-1 mouse enteroendocrine cells (EC
50 = 0.06 μM) and is protective against cytokine-induced cell death in INS-1E rat insulinoma cells (EC
50 = 0.02 μM).
In vivo, GPR39-C3 (30 mg/kg) increases the amount of active GLP-1 in sera by 6-fold in glucose-challenged mice when administered concurrently with a dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor.
使用
TC-G 1008 is the first potent, selective, and orally bioavailable GPR39 agonist.
N-[3-クロロ-4-[[2-(メチルアミノ)-6-(2-ピリジル)ピリミジン-4-イル]アミノメチル]フェニル]メタンスルホンアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-[3-クロロ-4-[[2-(メチルアミノ)-6-(2-ピリジル)ピリミジン-4-イル]アミノメチル]フェニル]メタンスルホンアミド 生産企業
Global( 72)Suppliers
- 1621175-65-2
- GPR39-C3
- TC-G-1008
- N-[3-Chloro-4-[[[2-(methylamino)-6-(2-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide
- GPR39C3;GPR39 C3
- CS-2374
- TC-G-1008 (GPR39-C3)
- Methanesulfonamide, N-[3-chloro-4-[[[2-(methylamino)-6-(2-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]-
- N-(3-Chloro-4-(((2-(methylamino)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)phenyl)methanesulfonamide
- inhibit,GHSR,Inhibitor,Growth hormone secretagogue receptor,TC G 1008,TCG1008
- TC-G-1008, 10 mM in DMSO
- N-[3-クロロ-4-({[2-(メチルアミノ)-6-(ピリジン-2-イル)ピリミジン-4-イル]アミノ}メチル)フェニル]メタンスルホンアミド
- N-[3-クロロ-4-[[2-(メチルアミノ)-6-(2-ピリジル)ピリミジン-4-イル]アミノメチル]フェニル]メタンスルホンアミド