メロキシカム-D3
メロキシカム-D3 物理性質
- 融点 :
- 249-251°C
- 貯蔵温度 :
- -20°C Freezer
- 溶解性:
- DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
- 外見 :
- Solid
- 色:
- Light yellow to yellow
- InChI:
- InChI=1S/C14H13N3O4S2/c1-8-7-15-14(22-8)16-13(19)11-12(18)9-5-3-4-6-10(9)23(20,21)17(11)2/h3-7,18H,1-2H3,(H,15,16,19)
- InChIKey:
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- OC1=C(N(C([H])([H])[H])S(=O)(=O)C2=CC=CC=C12)C(=O)NC1SC(C)=CN=1
- CAS データベース:
- 942047-63-4
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xn |
|
|
| Rフレーズ |
22 |
|
|
| RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P301+P310 |
飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
メロキシカム-D3 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCM216102 |
メロキシカム-d3
Meloxicam-d3 |
942047-63-4 |
1mg |
￥72600 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCM216102 |
メロキシカム-d3
Meloxicam-d3 |
942047-63-4 |
10mg |
￥548100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
34109 |
VETRANAL?, analytical standard
Meloxicam-d3 VETRANAL?, analytical standard |
942047-63-4 |
50mg |
￥135000 |
2021-03-23 |
購入 |
メロキシカム-D3 化学特性,用途語,生産方法
説明
Meloxicam-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of meloxicam by GC- or LC-MS. Meloxicam is a selective inhibitor of COX-2 (IC50s = 11.8 and 143 μM for COX-2 and COX-1, respectively, in an enzyme activity assay) and a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Meloxicam (0.03%) reduces croton oil-induced increases in TNF-α and IL-1β mRNA levels and increases IL-10 mRNA levels in cornea in a rabbit model of acute ocular inflammation. It inhibits pleural plasma exudation in a carrageenan-induced rat model of pleurisy when administered at a dose of 3 mg/kg.In a canine model of unilateral osteoarthritis of the right stifle joint, meloxicam reduces prostaglandin E2 (PGE2) levels in plasma and right stifle joint synovial fluid when administered at a dose of 0.2 mg/kg. Formulations containing meloxicam have been used in the treatment of osteoarthritis and rheumatoid arthritis.
化学的特性
Yellow Solid
使用
MELOXICAM-D3 is a preferential cyclooxygenase (COX-2) inhibitor,it is used as an anti-inflammatory.
メロキシカム-D3 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
メロキシカム-D3 生産企業
Global( 60)Suppliers
942047-63-4(メロキシカム-D3)キーワード:
- 942047-63-4
- 4-HYDROXY-2-(METHYL-D3)-1,1-DIOXO-BENZO[E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXYLIC ACID (5-METHYL-2-THIAZOLYL)AMIDE
- MELOXICAM-D3
- 4-Hydroxy-2-(methyl-d3)-1,1-dioxo-benzo[e]-1,2-thiazine-3-carboxylic acid (5-methyl-2-thiazolyl)amide
- Meloxicam-d3
- 4-Hydroxy-2-(methyl-d3)-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1,-Dioxide
- Metacam-d3
- Mobic-d3
- Mobicox-d3
- Movalis-d3
- Movatec-d3
- Parocin-d3
- 4-hydroxy-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,1-dioxo-2-(trideuteriomethyl)-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
- 4-hydroxy-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,1-dioxo-2-(trideuteriomethyl)-1λ^{6},2-benzothiazine-3-carboxamide
- 4-hydroxy-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,1-dioxo-2-(trideuteriomethyl)-1$l^{6},2-benzothiazine-3-carboxamide
- [2H3]-Meloxicam
- Meloxicam D4
- 4-hydroxy-2-(2H?)methyl-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,1-dioxo-2H-1λ?,2-benzothiazine-3-carboxamide
- Meloxicam-D3 0.1 mg/ml in Acetonitrile
- Meloxicam D3 (2-methyl D3) 100 μg/mL in Acetonitrile
- メロキシカム-D3
- メロキシカム-d３標準品