N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド
N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド 物理性質
- 融点 :
- 186～188℃
- 沸点 :
- 594.3±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 0-6°C
- 溶解性:
- DMSO に可溶 (最大 30 mg/ml)。
- 外見 :
- 白い固体
- 酸解離定数(Pka):
- 11.12±0.70(Predicted)
- 色:
- 白い
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| RIDADR |
3249 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| 国連危険物分類 |
6.1(b) |
|
|
| 容器等級 |
III |
|
|
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC0915 |
Cilostamide |
68550-75-4 |
10mg |
￥61000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC0915 |
Cilostamide |
68550-75-4 |
50mg |
￥255000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
C7971 |
シロスタミド phosphodiesterase inhibitor
Cilostamide phosphodiesterase inhibitor |
68550-75-4 |
5mg |
￥78300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0103-1725 |
シロスタミド 98+% (TLC)
Cilostamide 98+% (TLC) |
68550-75-4 |
5mg |
￥14600 |
2020-09-21 |
購入 |
N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～ほとんど白色, 結晶～粉末又は塊
溶解性
DMSOに可溶エタノールに可溶。2mg/ml
用途
阻害剤。
使用
Cilostamide (OPC 3689) is a specific phosphodiesterase 3 (PDE3) inhibitor.
生物活性
Selective inhibitor of type III phosphodiesterase (PDE3). Displays moderate selectivity for PDE3A isozyme vs. PDE3B (IC 50 values are 0.027 and 0.050 μ M for PDE3A and PDE3B respectively). Inhibits ADP-induced platelet aggregation (IC 50 = 16.8 μ M); anti-thrombotic. Also available as part of the Phosphodiesterase Inhibitor Tocriset™ .
Biochem/physiol Actions
Selective inhibitor of PDE3 (cGMP-inhibited phosphodiesterase); IC50 = 70 ± 9 nM. This inhibitory effect increases intracellular cAMP and inhibits platelet aggregation.
N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド 生産企業
Global( 95)Suppliers
68550-75-4(N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド)キーワード:
6-[4-(ジフルオロメトキシ)-3-メトキシフェニル]-3(2H)-ピリダジノン
4-(3-ブトキシ-4-メトキシベンジル)-2-イミダゾリジノン
ペントキシフィリン
AG1295
(S)-(+)-ロリプラム
エタゾラート塩酸塩
N,N,2-トリメチル-5-ニトロベンゼンスルホンアミド
(3α,16α)-エブルナメニン
1,4-ジヒドロ-5-(2-プロポキシフェニル)-7H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-d]ピリミジン-7-オン
ロリプラム
シロスタゾール
(R)-(-)-ロリプラム
rel-(2R*,3S*)-3-(6-アミノ-9H-プリン-9-イル)-2-ノナノール
N-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イルメチル)-6-クロロキナゾリン-4-アミン
N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド
2,6-ジヒドロキシキノリン
4'-ブチルオキシアセトアニリド
- 68550-75-4
- OPC 3689
- OCP 3689
- N-CYCLOHEXYL-N-METHYL-4-(1,2-DIHYDRO-2-OXO-6-QUINOLYLOXY)BUTYRAMIDE
- CILOSTAMIDE
- Cilostamide,OPC 3689
- ciloalaMide
- 6-[3-(N-Cyclohexyl-N-methylcarbamoyl)propoxy]quinolin-2[1H]-one
- N-cyclohexyl-4-[(2-hydroxyquinolin-6-yl)oxy]-N-methylbutanamide
- N-Cyclohexyl-4-[(1,2-dihydro-2-oxoquinolin-6-yl)oxy]-N-methylbutanamide
- N-Cyclohexyl-4-[(1,2-dihydro-2-oxoquinolin-6-yl)oxy]-N-methylbutyramide
- Cilostamide - CAS 68550-75-4 - Calbiochem
- Butanamide, N-cyclohexyl-4-[(1,2-dihydro-2-oxo-6-quinolinyl)oxy]-N-methyl-
- N-Cyclohexyl-N-methyl-4-((2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)oxy)butanamide
- OPC-3689,OPC 3689,Cilostamide,Phosphodiesterase (PDE),Inhibitor,inhibit
- Cilostamide, PDE3 inhibitor
- Cilostamide, 10 mM in DMSO
- N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブチルアミド
- シロスタミド
- N-シクロヘキシル-4-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソキノリン-6-イル)オキシ]-N-メチルブタンアミド