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N-ヒドロキシフタルイミド

N-ヒドロキシフタルイミド 化学構造式
524-38-9
CAS番号.
524-38-9
化学名:
N-ヒドロキシフタルイミド
别名:
N-ヒドロキシフタルイミド;2-ヒドロキシ-2H-イソインドール-1,3-ジオン;フタルイミジルアルコール;2-ヒドロキシ-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン;フタロキシム;2-ヒドロキシイソインドリン-1,3-ジオン;Nハイドロキシフタルイミド;N‐ヒドロキシフタルイミド
英語名:
N-Hydroxyphthalimide
英語别名:
nhpi;2-hydroxyisoindoline-1,3-dione;hydroxyphthalimide;2-hydroxyisoindole-1,3-dione;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy-;HOPHT;H-HYDROXY PHTHALIMIDE;2-Hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione;f802
CBNumber:
CB2332640
化学式:
C8H5NO3
分子量:
163.13
MOL File:
524-38-9.mol
MSDS File:
SDS

N-ヒドロキシフタルイミド 物理性質

融点 :
233 °C (dec.) (lit.)
沸点 :
290.19°C (rough estimate)
比重(密度) :
1.64 g/cm3
蒸気圧:
0Pa at 25℃
屈折率 :
1.5510 (estimate)
貯蔵温度 :
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性:
DMSO（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka):
6.10±0.20(Predicted)
外見 :
粉
色:
黄色
水溶解度 :
水にわずかに溶ける。
Merck :
14,4838
BRN :
131208
主な用途:
peptide synthesis
InChI:
1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7)12/h1-4,12H
InChIKey:
CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
ON1C(=O)c2ccccc2C1=O
LogP:
0.14
CAS データベース:
524-38-9(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報:
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy- (524-38-9)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xi
Rフレーズ  36/37/38
Sフレーズ  26-36-37/39
WGK Germany  3
RTECS 番号 TI5200000
TSCA  TSCA listed
国連危険物分類  IRRITANT
HSコード  29251995
ストレージクラス 11 - Combustible Solids
化審法 (5)-6724
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P304+P340 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

N-ヒドロキシフタルイミド 価格 もっと(32)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR51753 N-ヒドロキシフタルイミド
N-Hydroxyphthalimide 		524-38-9 100g ￥5800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR51753 N-ヒドロキシフタルイミド
N-Hydroxyphthalimide 		524-38-9 500g ￥21600 2024-03-01 購入
東京化成工業 H0395 N-ヒドロキシフタルイミド >99.0%(T)
N-Hydroxyphthalimide >99.0%(T)		 524-38-9 25g ￥2700 2024-03-01 購入
東京化成工業 H0395 N-ヒドロキシフタルイミド >99.0%(T)
N-Hydroxyphthalimide >99.0%(T)		 524-38-9 100g ￥5800 2024-03-01 購入
関東化学株式会社(KANTO) 18742-32 Ｎ‐ヒドロキシフタルイミド >98.0%
N‐Hydroxyphthalimide >98.0%		 524-38-9 25g ￥2700 2024-07-01 購入

N-ヒドロキシフタルイミド MSDS


N-Hydroxyphthalimide

N-ヒドロキシフタルイミド 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色〜わずかにうすい黄色, 結晶性粉末〜粉末

溶解性

エタノールに溶ける。

用途

ペプチド合成時のC末端活性化剤。

化学的特性

N-Hydroxyphthalimide is yellow moist powder

使用

N-Hydroxyphthalimide，additives in to DCC method of peptide synthesis used to improve yield of optically pure product.

主な応用

N-Hydroxyphthalimide is used in the synthesis of a new class of antibacterials potent against macrolide resistant bacteria. Also used in the synthesis of pyrazolidines, isoxazolidines and tetrahydrooxazines.

合成

One method of synthesizing N-Hydroxyphthalimide from phthalic anhydride and hydroxylamine hydrochloride. Using hydrated organic solvent containing organic solvent C4H8O2 in 40-100 vol% as reaction medium system, and through reaction at 60-120 deg.c for 0.5-4 hr, reduced pressure distillation to recover solvent, and drying, the desired product is obtained with the yield of 90-95% and the purity of 97%.

純化方法

N -Hydroxyphthalimide [524-38-9] M 163.1, m 230o, ~235o(dec), 237-240o, 7.0. Dissolve the imide in H2O by adding Et3N to form the salt and while hot, acidify, cool and pour into a large volume of H2O. Filter off the solid, wash it with H2O and dry it over P2O5 in a vacuum. [Nefken & Teser J Am Chem Soc 83 1263 1961, Fieser 1 485 1976, Nefkens et al. Recl Trav Chim, Pays-Bas 81 683 1962] The O-acetyl derivative has m 178-180o (from EtOH). [Beilstein 21/11 V 100.]

N-ヒドロキシフタルイミド 上流と下流の製品情報

原材料

2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, 1,1-dimethylethyl ester 1,3-dioxoisoindolin-2-yl acetate Benzenebutanoic acid, α-methylene-, ethyl ester Benzoic acid, 2-[(hydroxyamino)carbonyl]- 1,3-ジフェニル-3-ブテン N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-L-フェニルアラニン N-(ベンジルオキシ)フタルイミド 2,4-ジフェニル-4-メチル-1-ペンテン 塩化フタロイル

準備製品

N-(ベンジルオキシ)カルバミン酸tert-ブチル 1-アダマンタノール synthetic tanning agent No.742 5-ヒドロキシ-1,4-ナフトキノン 1,3-アダマンタンジオール O-(2,3,4,5,6-ペンタフルオロベンジル)ヒドロキシルアミン塩酸塩 synthetic tanning agent HV 1H-Isoindol-1-one, 3-hydroxy- N-(メチルチオ)フタルイミド

N-ヒドロキシフタルイミド 生産企業

Global( 621)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Hebei Chuanghai Biotechnology Co., Ltd 		+8615350571055
 Sibel@chuanghaibio.com China 8738 58
RongNa Biotechnology Co.,Ltd 		+86-86-13583358881 +8618560316533
 Brad@rongnabiotech.com China 3364 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD 		+86-86-13131129325 +8613131129325
 sales1@chuanghaibio.com China 5235 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co., Ltd 		+8615531151365
 mina@chuanghaibio.com China 18126 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd 		+86-371-86557731 +86-13613820652
 info@fdachem.com China 20124 58
Shaanxi TNJONE Pharmaceutical Co., Ltd 		+8618092446649
 sarah@tnjone.com China 1143 58
Hebei Zhuanglai Chemical Trading Co.,Ltd 		+8613343047651
 admin@zlchemi.com China 3692 58
Capot Chemical Co.,Ltd. 		+86-（0）57185586718; +8613336195806
 sales@capot.com China 29640 60
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd. 		+86-0371-55170693 +86-19937530512
 info@tianfuchem.com China 21590 55
Shanghai Time Chemicals CO., Ltd. 		+86-021-57951555 +8617317452075
 jack.li@time-chemicals.com China 1803 55

N-ヒドロキシフタルイミド  スペクトルデータ(1HNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

N-Hydroxyphthalimide(524-38-9)MSN-Hydroxyphthalimide(524-38-9)1HNMRN-Hydroxyphthalimide(524-38-9)IR1N-Hydroxyphthalimide(524-38-9)IR2N-Hydroxyphthalimide(524-38-9)Raman

524-38-9(N-ヒドロキシフタルイミド)キーワード:

4-アミノフタルイミド 3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロ-2H-イソインドール-1,3-ジオン N-メチルフタルイミド こはく酸イミド N-ヒドロキシこはく酸イミド フタルイミド 4,4'-ビスマレイミドジフェニルメタン 4-ニトロフタルイミド フタル酸 ヒドラジド N-ヒドロキシスルホスクシンイミドナトリウム 3H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-b]ピリジン-3-オール N-イソプロピルアクリルアミド オクタノヒドロキサム酸 アセトアミドオキシム フタルイミドカリウム (2S,3R)-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3-ヒドロキシ-2-(1,3-ジヒドロ-1,3-ジオキソ-2H-イソインドール-2-イル)プロピオン酸 1,3-ベンゾジオキソール-N-フタルイミドDL-THREO-ドロキシDOPA-13C2,15N (βR)-N-(ベンジルオキシカルボニル)-β-ヒドロキシ-3,4-ビス-(ベンジルオキシ)-L-フェニルアラニン
  • 524-38-9
  • TIMTEC-BB SBB009098
  • N-HYDROXY-PHTALIMIDE
  • N-HYDROXYPHTHALIMIDE
  • 2-hydroxy-1h-isoindole-3(2h)-dione
  • N-Hydroxyphthalimide, remainder 10-15% moisture
  • N-Hydroxyphehtalimide
  • N-HYDROXYMETHYL-3-METHYLOXETANE
  • N-Hydroxyphthalimide(Nop)
  • N-Hydroxyphthalimide,98+%
  • N-Hydroxyphthalimide,99%
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy-
  • nhpi
  • N-Hydroxymethyl-3-methyloxetane（N-Hydroxyphthalimide
  • 2-hydroxyisoindole-1,3-dione
  • N-(hydroxy)phthaltmde
  • N-HYDROXYPHTHALIMIDE pure
  • PHTHALOXIME
  • 2-Hydroxy-2H-isoindole-1,3-dione
  • Phthalimidyl alcohol
  • NHPI NOP
  • N-Hydroxyphthalimide, remainder 10-15% moisture,99%
  • 2-hydroxyisoindoline-1,3-dione
  • N-(hydroxy)phthaltmd
  • N-(HYDROCU)PHTHALIMDE
  • 2-Hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • N-HydroxyphthaL
  • 2-hydroxyphthalimide
  • Phthalimide,N-hydroxy-
  • N-Hydroxyphthalimide
  • N-Hydroxyphthalimide Vetec(TM) reagent grade, 97%
  • N-ヒドロキシフタルイミド
  • 2-ヒドロキシ-2H-イソインドール-1,3-ジオン
  • フタルイミジルアルコール
  • 2-ヒドロキシ-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
  • フタロキシム
  • 2-ヒドロキシイソインドリン-1,3-ジオン
  • Nハイドロキシフタルイミド
  • N‐ヒドロキシフタルイミド
  • N-置換フタルイミド
  • N-置換マレイミド，コハク酸イミド & フタルイミド
  • カップリング反応 (ペプチド合成)
  • ペプチド合成
  • ラジカル生成触媒 (分子状酸素による酸化)
  • 構造分類
  • 生化学
  • 酸化反応 (分子状酸素による酸化)
  • 縮合反応
  • 有機合成化学
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