テルピネオール 化学特性,用途語,生産方法
定義
本品は、次の化学式で表される有機化合物の異性体の混合物である。
解説
1,8-テルピンから1分子の水が脱離して生成する不飽和モノテルペンアルコールの総称。α(アルファ)、β(ベータ)、γ(ガンマ)、δ(デルタ)の4種類の異性体が知られている。オレンジ油、杉の葉の精油に（＋）-α-テルピネオール、ヒノキの精油にはβ-テルピネオール、マツ科の植物の葉にはγ-テルピネオールが含まれている。市販のテルピネオールは1,8-テルピンを薄い酸により脱水してつくったもので、α-テルピネオールが主成分である。このものはライラックに似た香りをもつ液体で、香料の原料として用いられる。［廣田 穰］
解説
C10H18O(154.25)．p-メンタン骨格をもつモノテルペンアルコール．スギの葉の精油に(R)-α-テルピネオール(p-menth-1-en-8-ol)が見いだされた．その後，β-テルピネオール(p-menth-8-en-1-ol)，γ-テルピネオール(p-menth-4-en-1-ol)，そのほか多数の立体異性体が，ヨモギ科Artemisia，クスノキ科Cinnamomum，ユーカリ科Eucalyptus，その他の精油から分離同定されている．
"テルピノールをリン酸を用いて脱水すると，これらの混合物が生じる．これはライラックのような香気をもち，香料に用いられる．(R)-α-テルピネオールは融点37 ℃，沸点104 ℃(2 kPa)．[α]D"＋100.5°(エタノール)．d421"0.9475．nD20"1.4819．LD50 4300 mg/kg(ラット，経口)．β-テルピネオールは融点32～33 ℃，沸点209～210 ℃(100 kPa)．d2020"0.919．nD20"1.4747．γ-テルピネオールは融点68～70 ℃．d480"0.8948．nD80"1.4628．
森北出版「化学辞典（第2版）
用途
テルピネオールはその抗菌抗炎症鎮静効果のために伝統医学で長い間使用されてきましたまたこの化合物は天然の防虫剤としても機能し多くの商業的な応用があります化粧品業界ではテルピネオールはその清涼感と芳香を活かしてスキンケア製品や香水に添加されますまたその抗菌特性は口腔衛生製品においても価値があります
化粧品の成分用途
皮膚コンディショニング剤、香料
化学的特性
テルピネオールはモノテルペンアルコールの一種であり多くの植物由来のエッセンシャルオイルに含まれている有機化合物ですこの化合物は特にユーカリ松ライムレモンなどのオイルに豊富に含まれておりその独特の芳香が高く評価されていますテルピネオールはαテルピネオールβテルピネオールγテルピネオールなどいくつかの異性体が存在することが知られていますそれぞれが独自の香りと特性を持ち様々な用途で利用されています
説明
Terpineol is a monoterpene alcohol that has been found in a variety of plants, including
Cannabis, and has diverse biological activities. Terpineol contains the four isomers α-, β-, and γ-terpineol and terpinen-4-ol. α-Terpineol has antibacterial and antinociceptive properties. It is active against a variety of periodontopathic and cariogenic bacteria, including strains of
P. gingivalis,
F. nucleatum, and
A. actinomycetemcomitans (MICs = 0.1-0.8 mg/ml), however, it is toxic to KB cells when used at a concentration of 0.8 mg/ml. It also reduces mechanical hyperalgesia, as well as spontaneous and palpation-induced nociception, in a mouse model of cancer-induced pain beginning on day 5 when administered at a dose of 50 mg/kg per day. Terpinen-4-ol has anticonvulsant properties, inhibiting pentylenetetrazol-induced seizures in mice when used at doses ranging from 50 to 200 mg/kg. α-Terpineol and terpinen-4-ol also have anti-inflammatory properties, reducing LPS-induced production of IL-1β, IL-6, and IL-10, but not TNF-α, in U937 cells. This product is a mixture of α-, β-, and γ-terpineol.
化学的特性
It appears as colorless liquid or low-melting transparent crystal with a clove flavor. 1 part of terpineol can be dissolved in 2 parts (volume) of 70% ethanol solution, being slightly soluble in water and glycerol.
天然物の起源
Reported to be found in more than 200 derivatives from leaves, herbs and flowers [Fenaroli 's Handbook of Flavor Ingredients, 1971 ; Gildemeister & Hoffman, 1962).
使用
Terpineol is a monoterpene alcohol with potential antifungal, antioxidant and antiproliferative activities. This product is a mixture of isomers.
製造方法
From terpin hydrate by the splitting off of the elements of water by chemical means (Bedoukian, 1967).
安全性
テルピネオールは一般的に安全であると考えられていますが使用する際には適切な注意が必要です特に高濃度での使用や直接皮膚への適用は刺激やアレルギー反応を引き起こす可能性がありますそのため化粧品や医薬品における使用量は規制機関によって厳しく管理されています
一般的な説明
α-Terpineol is a cyclic monoterpene. It is one of the major monoterpenol component of the cultivar Gewürztraminer and other aroma-rich grape varieties. α-Terpineol, a monoterpenoid alcohol, has been investigated for its anticonvulsant activity. It was one of the insecticidal constituent of the essential oils of
Dahlia pinnata.FCC includes the following isomers in the listed purity: alpha-, (E)-beta, (Z)-beta, gamma-, terpinen-4-ol, and terpinen-1-ol.
生産方法
テルピネオールの生産は主にエッセンシャルオイルを蒸留することによって行われますこのプロセスは特定の植物材料から有効成分を抽出し純粋なテルピネオールを分離するために最適化されています持続可能性はこのプロセスにおいて重要な考慮事項であり原料の調達から生産方法に至るまで環境への影響を最小限に抑える努力が求められます
化学性质
テルピネオールはその抗菌抗炎症鎮静効果のために伝統医学で長い間使用されてきましたまたこの化合物は天然の防虫剤としても機能し多くの商業的な応用があります化粧品業界ではテルピネオールはその清涼感と芳香を活かしてスキンケア製品や香水に添加されますまたその抗菌特性は口腔衛生製品においても価値があります
テルピネオール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品