デュロキセチン
デュロキセチン 物理性質
- 沸点 :
- 466.2±40.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.158±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- Soluble in DMSO
- 外見 :
- Oil
- 酸解離定数(Pka):
- 10.02±0.10(Predicted)
- 色:
- Light brown to yellow
- BCS Class:
- 2
- InChI:
- InChI=1/C18H19NOS.ClH/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16;/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3;1H/t17-;/s3
- InChIKey:
- BFFSMCNJSOPUAY-VOPAOICTNA-N
- SMILES:
- C1(=CC=CS1)[C@H](CCNC)OC1=CC=CC2=CC=CC=C12.Cl |&1:5,r|
- EPAの化学物質情報:
- 2-Thiophenepropanamine, N-methyl-?-(1-naphthalenyloxy)-, (?S)- (116539-59-4)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
| P337+P313 |
眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQC-2730 |
Duloxetine |
116539-59-4 |
250mg |
￥25000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQC-2730 |
Duloxetine |
116539-59-4 |
1g |
￥60000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01MAS094812 |
(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine |
116539-59-4 |
1g |
￥137500 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQC-2730 |
Duloxetine |
116539-59-4 |
5g |
￥180000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01FLC225973 |
(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine |
116539-59-4 |
1g |
￥85000 |
2021-03-23 |
購入 |
デュロキセチン 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
使用
Antidepressant.
一般的な説明
Duloxetine (Cymbalta) is a newer antidepressant. It islargely like venlafaxine, which is an SNERI (selective norepinephrinereuptake inhibitor).
薬物動態学
Duloxetine appears to be fairly well absorbed after oral doses, with peak plasma levels in 6 to 10 hours and
linear pharmacokinetics. The drug is extensively metabolized in the liver to active
metabolites, with 72% of an oral dose primarily excreted in the urine as conjugated metabolites and up to
15% appearing in the feces.
N-demethylation to an active metabolite (CYP2D6) and hydroxylation of the naphthyl ring (CYP1A2) at either
the 4-, 5-, or 6-positions are the main metabolic pathways for duloxetine. Its metabolites are primarily
excreted into the urine as glucuronide, sulfate, and O-methylated conjugation products. The
major metabolites found in plasma also were found in the urine. Preclinical data for 4-hydroxyduloxetine
suggests it has a similar pharmacological profile to duloxetine, with selective inhibition of SERT but less
activity at the NET.
臨床応用
Duloxetine has been approved for the treatment of depression and diabetic peripheral
neuropathic pain. It is another analogue in the line of fluoxetine-based products from Lilly, in which the phenyl and phenoxy groups of fluoxetine have been respectively replaced with the benzene isostere,
thiophene, and a
naphthyloxy group (previously described under fluoxetine). Duloxetine exhibits dual inhibition with high
affinity for the SERTs and NETs, with a five times preferential inhibition of the SERT. Duloxetine
appears to be a more potent in vitro blocker of SERTs and NETs than venlafaxine. In humans, duloxetine has
a low affinity for the other neuroreceptors, suggesting low incidence of unwanted adverse effects.
デュロキセチン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
デュロキセチン 生産企業
Global( 209)Suppliers
116539-59-4(デュロキセチン)キーワード:
- 116539-59-4
- DULOXETINE
- DULOXETINE-D3
- (S)-DULOXETINE
- DULOXETIN
- (3S)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-yl-propan-1-amine
- N-Methyl-gama-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine
- DULOXETINE HCI
- Duloxetine & Intermediates
- N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-thiophen-2-yl-1-propanamine hydrochloride
- CS-559
- methyl-[(3S)-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propyl]amine
- (3R)-N-methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
- (S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-aMine
- Duloxetine Hcl(S)
- Duloxetine, >=99%
- Methyl[(3S)-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propyl]aMine
- 2-Thiophenepropanamine, N-methyl-γ-(1-naphthalenyloxy)-, (γS)-
- Duloxetine USP/EP/BP
- (+)-Duloxetine
- Raw Powder API Duloxetine
- DuloxetinehclQ: What is
Duloxetinehcl Q: What is the CAS Number of
Duloxetinehcl Q: What is the storage condition of
Duloxetinehcl Q: What are the applications of
Duloxetinehcl
- Duloxetine ((S)-Duloxetine
- デュロキセチン
- (S)-ズロキセチン
- (S)-デュロキセチン
- 2-[(S)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-(メチルアミノ)プロピル]チオフェン
- メチル((S)-3-(2-チエニル)-3-(1-ナフチルオキシ)プロピル)アミン
- (3S)-N-メチル-3-(1-ナフチルオキシ)-3-(2-チエニル)プロパン-1-アミン
- [(S)-1-(2-チエニル)-3-(メチルアミノ)プロピル]1-ナフチルエーテル
- メチル[(3S)-3-(ナフタレン-1-イルオキシ)-3-(チオフェン-2-イル)プロピル]アミン
- (S)-N-メチル-3-(2-チエニル)-3-(1-ナフチルオキシ)-1-プロパンアミン
- [S,(+)]-N-メチル-γ-(1-ナフチルオキシ)-2-チオフェンプロパン-1-アミン
- エントリーブ
- ズロキセチン
- (S)-N-メチル-3-(1-ナフチルオキシ)-3-(2-チエニル)プロピルアミン