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3-メチルオキシンドール

￥7980 - ￥403500
化学名: 3-メチルオキシンドール
英語名: 3-METHYLOXINDOLE
別名:3-メチルオキシンドール;3-メチルオキシインドール;3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール2-オン
CAS番号: 1504-06-9
分子式: C9H9NO
分子量: 147.17
EINECS:1533716-785-6
MDL Number:MFCD04037370

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCM320660
製品説明3-メチルオキシンドール
英語製品説明3-Methyloxindole
包装単位1g
価格￥52200
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCM320660
製品説明3-メチルオキシンドール
英語製品説明3-Methyloxindole
包装単位10g
価格￥403500
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号493937
製品説明3-メチル-2-オキシインドール 96%
英語製品説明3-Methyl-2-oxindole 96%
包装単位5g
価格￥7980
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号493937
製品説明3-メチル-2-オキシインドール 96%
英語製品説明3-Methyl-2-oxindole 96%
包装単位25g
価格￥36300
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCM320660	3-メチルオキシンドール 3-Methyloxindole	1g	￥52200	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCM320660	3-メチルオキシンドール 3-Methyloxindole	10g	￥403500	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	493937	3-メチル-2-オキシインドール 96% 3-Methyl-2-oxindole 96%	5g	￥7980	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	493937	3-メチル-2-オキシインドール 96% 3-Methyl-2-oxindole 96%	25g	￥36300	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :117-121 °C(lit.)
沸点 :279.3±29.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解性 :Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :14.81±0.40(Predicted)
外見 :Solid
色 :Light Beige to Beige
水溶解度 :Insoluble in water.
CAS データベース :1504-06-9

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。

説明

A versatile reactant. As 3-Methylindole metabolite. Reactant for enantioselective α-amination reactions, Reactant for aldol reaction with glyoxal derivatives, Reactant for amine thiourea catalyzed conjugate addition to α,β-unsaturated aldehydes, Reactant for O-acetylation reactions, Reactant for preparation of a disubstituted oxoindole by using rhodium-catalyzed cyclopropanation/ring-opening reactions.

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