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1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

price.
  • ￥34300
  • 化学名:
  • 英語名: 1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • 別名:
  • CAS番号: 354583-69-0
  • 分子式: C33H67N2O8P
  • 分子量: 650.867441
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD03412018
価格1 プロパティ 安全情報 説明
1物価
選択条件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号870601C
  • 製品説明 1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform
  • 英語製品説明Azelaoyl-PAF 1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform
  • 包装単位1mg
  • 価格￥34300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan 870601C 1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform
Azelaoyl-PAF 1-hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform		 1mg ￥34300 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :DMF: 33 mg/ml; DMSO: 8 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
外見  :liquid
InChIKey :ZDFOCDTXDPKJKA-WJOKGBTCSA-N
SMILES :[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCC(O)=O)=O)COCCCCCCCCCCCCCCCC)=O

安全情報

絵表示(GHS): Skull and Crossbones (GHS06)Health Hazard (GHS08)
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H331 吸入すると有毒 急性毒性、吸入 3 危険 P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501
H336 眠気やめまいのおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 麻酔作用 3 警告 P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H351 発がんのおそれの疑い 発がん性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H372 長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害 特定標的臓器有害性、単回暴露 1 危険 P260, P264, P270, P314, P501
H412 長期的影響により水生生物に有害 水生環境有害性、慢性毒性 3 P273, P501
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P273 環境への放出を避けること。
P302+P352 皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

説明

Oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) particles contain low molecular weight species which promote the differentiation of monocytes via the nuclear receptor PPARγ. One of these substances was recently isolated and purified from oxLDL, and identified as azelaoyl PAF. Azelaoyl PAF is a potent PPARγ agonist which competes for the thiazolidinedione binding site. Azelaoyl PAF is more potent than 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2, and equipotent with rosiglitazone as a ligand for this receptor.

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供給者とメーカー

Sigma-Aldrich Shanghai EFE Biological Technology Co., Ltd. Shanghai YuanYe Biotechnology Co., Ltd. Chengdu Huachun Technology Co., Ltd Shanghai Hongye Biotechnology Co. Ltd BOC Sciences TargetMol Chemicals Inc. ChemeGen(Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd. MedBioPharmaceutical Technology Inc TargetMol Chemicals Inc.