ChemicalBook
Chinese english Japan Germany
ChemicalBook > 製品カタログ > ナチュラルプロダクツ > ステロイド > コレスタ-5,8-ジエン-3β-オール

コレスタ-5,8-ジエン-3β-オール

コレスタ-5,8-ジエン-3β-オール price.
  • ¥105000
  • 化学名: コレスタ-5,8-ジエン-3β-オール
  • 英語名: (3S,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  • 別名:Δ5,8ステロール;8-デヒドロコレステロール;コレスタ-5,8-ジエン-3β-オール;Δ5,8-コレスタジエノール;(1R,3aR,7S,9aS,11aR)-9a,11a-ジメチル-1-[(2R)-6-メチルヘプタン-2-イル]-1H,2H,3H,3aH,4H,6H,7H,8H,9H,9aH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-7-オール
  • CAS番号: 70741-38-7
  • 分子式: C27H44O
  • 分子量: 384.64
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD28359037
1物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号700075P
  • 製品説明8(9)-デヒドロコレステロール cholesta-5,8(9)-dien-3β-ol, powder
  • 英語製品説明8(9)-dehydrocholesterol cholesta-5,8(9)-dien-3β-ol, powder
  • 包装単位1mg
  • 価格¥105000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan 700075P 8(9)-デヒドロコレステロール cholesta-5,8(9)-dien-3β-ol, powder
8(9)-dehydrocholesterol cholesta-5,8(9)-dien-3β-ol, powder
1mg ¥105000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :147-148 °C(Solv: chloroform (67-66-3); acetone (67-64-1))
沸点  :492.1±44.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :-20°C Freezer
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :Solid
酸解離定数(Pka) :15.00±0.70(Predicted)
色 :White to Pale Yellow
InChIKey :VUKORTMHZDZZFR-BXAZICILSA-N
SMILES :C[C@]1(CC2)C(CCC1C(CCCC(C)C)C)C3=C2[C@](CC[C@H](O)C4)(C)C4=CC3

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

8-dehydro Cholesterol (8-DHC) is an isomer of the cholesterol precursor 7-DHC . It accumulates in tissues and plasma in patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS), a disorder characterized by a mutation in DHCR7, the gene encoding 3β-hydroxysterol-Δ7-reductase, and decreased cholesterol levels in bodily tissues and fluids, as well as microcephaly, intellectual disability, and distinctive dysmorphic features. 8-DHC levels are increased in serum in a rat model of SLOS induced by the DHCR7 inhibitor AY 9944 .