AMINOPURVALANOL A
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2物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 10mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2072
- 製品説明
- 英語製品説明Aminopurvalanol A
- 包装単位10mg
- 価格¥79000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2072
- 製品説明
- 英語製品説明Aminopurvalanol A
- 包装単位50mg
- 価格¥283000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2072 | Aminopurvalanol A |
10mg | ¥79000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2072 | Aminopurvalanol A |
50mg | ¥283000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :639.0±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at +4°C
溶解性 :Soluble to 100 mM in DMSO
酸解離定数(Pka) :14.51±0.10(Predicted)
外見 :White to brownish solid.
色 :Off-white to light yellow
InChI :1S/C19H26ClN7O/c1-10(2)15(8-28)24-19-25-17(23-14-6-12(20)5-13(21)7-14)16-18(26-19)27(9-22-16)11(3)4/h5-7,9-11,15,28H,8,21H2,1-4H3,(H2,23,24,25,26)/t15-/m0/s1
InChIKey :RAMROQQYRRQPDL-HNNXBMFYSA-N
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at +4°C
溶解性 :Soluble to 100 mM in DMSO
酸解離定数(Pka) :14.51±0.10(Predicted)
外見 :White to brownish solid.
色 :Off-white to light yellow
InChI :1S/C19H26ClN7O/c1-10(2)15(8-28)24-19-25-17(23-14-6-12(20)5-13(21)7-14)16-18(26-19)27(9-22-16)11(3)4/h5-7,9-11,15,28H,8,21H2,1-4H3,(H2,23,24,25,26)/t15-/m0/s1
InChIKey :RAMROQQYRRQPDL-HNNXBMFYSA-N
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Aminopurvalanol A is a cell-permeable 2,6,9-trisubstituted purine analog that displays anti-mitotic as well as anti-tumor properties (GI50 ~ 1.8 μM in the NCI 60-cell panel in vitro activity screen; potently inhibits the growth of KM12 colon cancer cells with a GI50 of 30 nM) Aminopurvalanol A acts as a reversible and ATP-competitive inhibitor of Cdks (IC50 = 33 nM for cdc2 (Cdk1)/cyclin B and Cdk2/cyclin A, 28 nM for Cdk2/cyclin E, and 20 nM for Cdk5/p35), and displays ~ 100-fold greater selectivity over a panel of kinases tested (IC50 ≥ 2.4 μM). Aminopurvalanol A has been shown to induce cell differentiation by preferentially targeting the G2/M-phase and act intracellularly by inhibiting both Cdks and MAPKs.関連商品価格
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供給者とメーカー
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
TargetMol Chemicals Inc.
Shenyang Zhongshen Zekang Biomedical Technology Research Co., Ltd
Aladdin Scientific
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD
J & K SCIENTIFIC LTD.
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd.
EMMX Biotechnology LLC
Shanghai EFE Biological Technology Co., Ltd.
Shanghai YuanYe Biotechnology Co., Ltd.



