ChemicalBook
Chinese english Japan Germany

N6-メチル-(R)-ロスコビチン

N6-メチル-(R)-ロスコビチン price.
  • ¥42100 - ¥99300
  • 化学名: N6-メチル-(R)-ロスコビチン
  • 英語名: Aftin-4
  • 別名:N6-メチル-(R)-ロスコビチン;6-(ベンジルメチルアミノ)-9-イソプロピル-N-[(R)-1-(ヒドロキシメチル)プロピル]-9H-プリン-2-アミン;(2R)-2-({6-[ベンジル(メチル)アミノ]-9-(プロパン-2-イル)-9H-プリン-2-イル}アミノ)ブタン-1-オール
  • CAS番号: 866893-90-5
  • 分子式: C20H28N6O
  • 分子量: 368.48
  • EINECS:-0
  • MDL Number:MFCD30187584
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1578
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Aftin-4 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥42100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1578
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Aftin-4 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥99300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1578 ≥98% (HPLC)
Aftin-4 ≥98% (HPLC)
5mg ¥42100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1578 ≥98% (HPLC)
Aftin-4 ≥98% (HPLC)
25mg ¥99300 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :DMSO: soluble
外見  :powder
色 :white to beige
InChI :1S/C20H28N6O/c1-5-16(12-27)22-20-23-18(25(4)11-15-9-7-6-8-10-15)17-19(24-20)26(13-21-17)14(2)3/h6-10,13-14,16,27H,5,11-12H2,1-4H3,(H,22,23,24)/t16-/m1/s1
InChIKey :YPYWONAECUVKHY-MRXNPFEDSA-N
SMILES :[n]1(c2nc(nc(c2nc1)N(Cc3ccccc3)C)N[C@@H](CO)CC)C(C)C

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Aftin-4 is an inducer of amyloid-β (1-42) (Aβ42). It selectively increases extracellular Aβ42 over Aβ40 production in N2a-AβPP695 cells when used at concentrations ranging from 1 to 100 mM. In vivo, aftin-4 (3-20 nmol/animal, i.c.v.) increases hippocampal Aβ42 content, lipid peroxidation, and production of the pro-inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α in mice. It also induces spatial working and spatial reference memory deficits in mice, effects that are reversed by co-administration of the γ-secretase inhibitor BMS-299,897.