カピバセルチブ

￥10400 - ￥77700
化学名: カピバセルチブ
英語名: Capivasertib
別名:カピバセルチブ;N-[(S)-1-(4-クロロフェニル)-3-ヒドロキシプロピル]-4-アミノ-1-(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)ピペリジン-4-カルボアミド;4-アミノ-N-[(1S)-1-(4-クロロフェニル)-3-ヒドロキシプロピル]-1-{7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル}ピペリジン-4-カルボキサミド
CAS番号: 1143532-39-1
分子式: C21H25ClN6O2
分子量: 428.92
EINECS:
MDL Number:MFCD22628785

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

1mg
5mg
10mg
25mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01CAY15406
製品説明
英語製品説明AZD 5363
包装単位1mg
価格￥10400
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01CAY15406
製品説明
英語製品説明AZD 5363
包装単位5mg
価格￥31100
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01CAY15406
製品説明
英語製品説明AZD 5363
包装単位10mg
価格￥43500
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01CAY15406
製品説明
英語製品説明AZD 5363
包装単位25mg
価格￥77700
更新しました2018-12-26
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01CAY15406	AZD 5363	1mg	￥10400	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01CAY15406	AZD 5363	5mg	￥31100	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01CAY15406	AZD 5363	10mg	￥43500	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01CAY15406	AZD 5363	25mg	￥77700	2018-12-26	購入

プロパティ

融点 :161-164°C
比重(密度) :1.381
貯蔵温度 :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka) :13.93±0.50(Predicted)
外見 :Solid
色 :Off-White to Pale Beige
InChIKey :JDUBGYFRJFOXQC-KRWDZBQOSA-N
SMILES :N1(C2N=CN=C3NC=CC3=2)CCC(N)(C(N[C@H](C2=CC=C(Cl)C=C2)CCO)=O)CC1

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Akt functions as a key component in multiple signaling pathways including those related to cell proliferation, metabolism, and survival as well as angiogenesis. AZD 5363 is a pyrrolopyrimidine-derived compound that inhibits Akt by competitively binding to the kinase domain, preventing substrate phosphorylation by Akt. It inhibits Akt1, 2, and 3 with IC50 values of 3, 7, and 7 nM, respectively and also inhibits P70S6K and PKA with similar potency (IC50s = 6 and 7 nM, respectively). Furthermore, AZD 5363 shows >75% inhibition at 1 μM against ROCK-II, MKK1, MSK1, MSK2, PKCγ, PKGα, PKGβ, PRKX, RSK2, and RSK3. At 3 μM or less, AZD 5363 has been reported to inhibit the proliferation of 41 out of 182 solid and hematologic tumor cell lines, demonstrating the greatest sensitivity towards breast cancer derived-cells or those with PIK3CA and/or PTEN mutations. Oral dosing to nude mice bearing BT474c xenografts resulted in antitumor activity, including the reduction of the phosphorylation of PRAS40, GSK3β, and S6 at an EC50 value of ~ 0.1 μM.

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