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NSC 42834

price.
  • ￥130000 - ￥1206000
  • 化学名:
  • 英語名: NSC 42834
  • 別名:
  • CAS番号: 195371-52-9
  • 分子式: C23H24N2O
  • 分子量: 344.45
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00023550
価格4 プロパティ 安全情報 説明
4物価
選択条件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 500mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-8497
  • 製品説明
  • 英語製品説明2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one
  • 包装単位100mg
  • 価格￥130000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC468337
  • 製品説明
  • 英語製品説明JAK2-INHIBITOR-V,-Z3
  • 包装単位100mg
  • 価格￥320400
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01FLC468337
  • 製品説明
  • 英語製品説明JAK2-INHIBITOR-V,-Z3
  • 包装単位500mg
  • 価格￥964800
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQJ-8497
  • 製品説明
  • 英語製品説明2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one
  • 包装単位500mg
  • 価格￥1206000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-8497
2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one 		100mg ￥130000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC468337
JAK2-INHIBITOR-V,-Z3 		100mg ￥320400 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC468337
JAK2-INHIBITOR-V,-Z3 		500mg ￥964800 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQJ-8497
2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butan-1-one 		500mg ￥1206000 2023-06-01 購入

プロパティ

沸点  :520.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :DMF: 30 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
外見  :Powder
酸解離定数(Pka) :5.90±0.12(Predicted)
色 :Colorless to light yellow
InChI :1S/C23H24N2O/c1-23(15-13-20-11-5-7-17-24-20,16-14-21-12-6-8-18-25-21)22(26)19-9-3-2-4-10-19/h2-12,17-18H,13-16H2,1H3
InChIKey :SETYDCSRABYHSW-UHFFFAOYSA-N

安全情報

絵表示(GHS): Flame (GHS02)
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Janus-associated kinases (JAKs) are cytoplasmic tyrosine kinases that are required for activating the signaling of certain cytokines and growth factor receptors. Many myeloproliferative diseases have been linked to a mutation in JAK2 in which a switch from valine to phenylalanine occurs at the 617 position (V617F). JAK2 Inhibitor V is an inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK2, displaying IC50 values between 10 and 30 μM. It has no effect on Tyk2 or c-Src kinase function. JAK2 Inhibitor V blocks the proliferation of erythroleukemia cells and human hematopoietic progenitor cells expressing JAK2-V617F.

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供給者とメーカー

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