スペクチノマイシン

￥9000 - ￥18000
化学名: スペクチノマイシン
英語名: Spectinomycin
別名:スペクティノマイシン SULFATE; スペクチノマイシン;スペクチノマイシン;(2R)-2,3,4a,5aβ,6,7,8,9,9aα,10aβ-デカヒドロ-4aβ,7β,9α-トリヒドロキシ-2α-メチル-6β,8β-ビス(メチルアミノ)-4H-ピラノ[2,3-b][1,4]ベンゾジオキシン-4-オン;(2R,5aβ,9aα,10aβ)-デカヒドロ-4aβ,7β,9α-トリヒドロキシ-2α-メチル-6β,8β-ビス(メチルアミノ)-4H-ピラノ[2,3-b][1,4]ベンゾジオキシン-4-オン;スペクタム;アクチノスペクタシン;(5aβ,9aα,10aβ)-デカヒドロ-4aβ,7β,9α-トリヒドロキシ-2α-メチル-6β,8β-ビス(メチルアミノ)-4H-ピラノ[2,3-b][1,4]ベンゾジオキシン-4-オン;(1R,3S,5R,8R,10R,11S,12S,13R,14S)-8,12,14-トリヒドロキシ-5-メチル-11,13-ビス(メチルアミノ)-2,4,9-トリオキサトリシクロ[8.4.0.03,8]テトラデカン-7-オン;エスペクチノミシナ
CAS番号: 1695-77-8
分子式: C14H24N2O7
分子量: 332.35
EINECS:216-911-3
MDL Number:MFCD00058104

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

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ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MPB02158993
製品説明スペクティノマイシン SULFATE
英語製品説明SPECTINOMYCIN
包装単位1g
価格￥9000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MPB02158993
製品説明スペクティノマイシン SULFATE
英語製品説明SPECTINOMYCIN
包装単位2g
価格￥11100
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MPB02158993
製品説明スペクティノマイシン SULFATE
英語製品説明SPECTINOMYCIN
包装単位5g
価格￥18000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MPB02158993	スペクティノマイシン SULFATE SPECTINOMYCIN	1g	￥9000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MPB02158993	スペクティノマイシン SULFATE SPECTINOMYCIN	2g	￥11100	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MPB02158993	スペクティノマイシン SULFATE SPECTINOMYCIN	5g	￥18000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :185 °C (decomp)
沸点 :583.1±50.0 °C(Predicted)
比旋光度 :D25 -20° (water)
比重(密度) :1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMSO/H2O, 1:1: soluble 100mg/mL
外見 :solution
酸解離定数(Pka) :pKa1 6.95, pKa2 8.70(at 25℃)
色 :colorless
由来生物 :Streptomyces sp.
EPAの化学物質情報 :Spectinomycin (1695-77-8)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

An unusual aminoglycoside antibiotic, spectinomycin is produced by fermentation of Streptomyces spectabil is and differs substantially in its clinical properties from the others. The diaminoinositol unit (spectinamine) contains two mono-N-methyl groups, and the hydroxyl between them has a stereochemistry opposite to that in streptomycin. The glycosidically attached sugar also is unusual in that it contains three consecutive carbonyl groups, either overt or masked, and is fused by two adjacent linkages to spectinamine to produce an unusual, fused, three-ring structure.

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