1-(3-METHOXYPYRIDIN-2-YL)ETHANONE

1-(3-METHOXYPYRIDIN-2-YL)ETHANONE 基本信息

中文名称1-(3-METHOXYPYRIDIN-2-YL)ETHANONE
中文同义词1-(3-甲氧基吡啶-2-基)-1-乙酮;1-(3-甲氧基吡啶-2-基)乙酮;3-甲氧基-2-乙酰基吡啶;1-(3-甲氧基-2-吡啶)乙酮
英文名称Ethanone, 1-(3-methoxy-2-pyridinyl)- (9CI)
英文同义词Ethanone, 1-(3-methoxy-2-pyridinyl)- (9CI);2-acetyl-3-Methoxypyridine;1-(3-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one;Ethanone, 1-(3-methoxy-2-pyridinyl)-;1-(3-Methoxy-2-pyridinyl)ethanone;1-(3-Methoxy-2-pyridyl)ethanone
CAS号379227-03-9
分子式C8H9NO2
分子量151.16
EINECS号
相关类别ACETYLGROUP
Mol文件379227-03-9.mol
结构式1-(3-METHOXYPYRIDIN-2-YL)ETHANONE 结构式

1-(3-METHOXYPYRIDIN-2-YL)ETHANONE 性质

沸点238.8±20.0 °C(Predicted)
密度1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)2.47±0.10(Predicted)
外观无色至类白色固液混合物

1-(3-METHOXYPYRIDIN-2-YL)ETHANONE 用途与合成方法

生产方法 
甲基碘化镁

917-64-6

2-氰基-3-甲氧基吡啶

24059-89-0

1-(3-METHOXYPYRIDIN-2-YL)ETHANONE

379227-03-9

在氮气保护下,将2-氰基-3-甲氧基吡啶(0.88 g,6.5 mmol)溶解于装有20 mL无水四氢呋喃的三颈烧瓶中。将反应体系冷却至0℃,随后缓慢滴加甲基碘化镁的四氢呋喃溶液(3 M,4.3 mL,12.8 mmol)。保持反应温度在0℃,持续搅拌2小时。反应完成后,于0℃下缓慢加入50 mL水淬灭反应。用2 N盐酸调节反应液pH至7,随后用乙酸乙酯(3×50 mL)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩得到粗产物。通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯,梯度0-100%),得到目标化合物1-(3-甲氧基吡啶-2-基)乙酮,为无色油状物(0.79 g,收率79%)。产物经1H-NMR(CDCl3)确认:δ 8.42(dd,J = 7.7, 1.4 Hz,1H),7.63(dd,J = 7.6, 1.4 Hz,1H),7.61(dd,J = 7.7, 7.6 Hz,1H),3.82(s,3H),2.14(s,3H)。质谱(ESI+):m/z 152([M+H]+)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 5352 - 5359

[2] Patent: WO2015/187934, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0206

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02379227039041-(3-甲氧基吡啶-2-基)乙酮379227-03-95G1725元
2025/05/22XW02379227039031-(3-甲氧基吡啶-2-基)乙酮379227-03-91G346元

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