4-氨基-3,5-二硝基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氨基-3,5-二硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氨基-3,5-二硝基吡啶;4-AMINO-3,5-DINITROPYRIDINE 4-氨基-3,5-二硝基吡啶;4-氨基-3,5-二硝基吡啶(CAS号:31793-29-0) |
| 英文名称 | 4-AMINO-3,5-DINITROPYRIDINE |
| 英文同义词 | 4-AMINO-3,5-DINITROPYRIDINE;3,5-Dinitropyridin-4-amine;4-amine-3,5-dinitropyridine;3,5-dinitro-4-pyridinamine;4-AMINO-3,5-DINITROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH;4-Amino-3,5-dinitropyridine - [D3944] |
| CAS号 | 31793-29-0 |
| 分子式 | C5H4N4O4 |
| 分子量 | 184.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶;有机化学 |
| Mol文件 | 31793-29-0.mol |
| 结构式 |  |
4-氨基-3,5-二硝基吡啶 性质
| 熔点 | 168-169℃ |
|---|---|
| 沸点 | 402.3±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.694 |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 酸度系数(pKa) | 0.78±0.24(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
504-24-5
31793-29-0
实施例1 3,5-二硝基吡啶-4-基胺（2）的合成。在冰浴中将H2SO4（20 mL）冷却至0℃。缓慢向酸中加入4-氨基吡啶1（4.84 g，51.5 mmol）。逐滴加入发烟硝酸（2.7 mL），确保反应温度维持在10℃以下。将混合物在1小时内缓慢升温至室温。随后，将混合物加热至85℃，并缓慢加入另一份发烟硝酸（2.7 mL）。反应30分钟后，将混合物冷却至室温。用Na2CO3中和酸性混合物，并用乙酸乙酯多次萃取。合并的乙酸乙酯萃取液用MgSO4干燥，随后在旋转蒸发仪上浓缩，得到标题产物2，为橙色油状物（7.1 g，产率75%，38.6 mmol）。1H NMR（DMSO-d6）：δ 9.21（s，2H），8.73（bs，2H）。MS（ESI-POS）：[M + H]+ = 185。
参考文献：
[1] Patent: US2006/189616, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 19
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 8, p. 2512 - 2515
[3] Synthesis, 2011, # 5, p. 794 - 806
[4] Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1183
[5] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6421,6423,6424
安全信息
| 危险类别码 | 23/24/25-33 |
|---|---|
| 安全说明 | 28-37-45 |
| 危险品运输编号 | 1596 |
| 海关编码 | 29333990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW023179329003 | 4-氨基-3,5-二硝基吡啶 4-Amino-3,5-dinitropyridine | 31793-29-0 | 5g | 134元 |
| 2025/12/22 | XW023179329002 | 4-氨基-3,5-二硝基吡啶 4-Amino-3,5-dinitropyridine | 31793-29-0 | 1g | 30元 |
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