2,4-二溴-5-噻唑羧酸 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二溴-5-噻唑羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二溴-5-噻唑羧酸;2,4-二溴噻唑-5-甲酸;2,4-二溴噻唑-5-羧酸 |
| 英文名称 | 5-Thiazolecarboxylic acid, 2,4-dibromo- |
| 英文同义词 | 5-Thiazolecarboxylic acid, 2,4-dibromo-;2,4-Dibromo-5-thiazolecarboxylic acid;5-Thiazolecarboxylic acid, 2,4-dibromo- 2,4-Dibromo-5-thiazolecarboxylic acid |
| CAS号 | 139669-96-8 |
| 分子式 | C4HBr2NO2S |
| 分子量 | 286.93 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 噻唑系列 |
| Mol文件 | 139669-96-8.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二溴-5-噻唑羧酸 性质
| 沸点 | 387.1±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.451±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.17±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
139669-95-7
139669-96-8
以2,4-二溴噻唑-5-甲醛为原料合成2,4-二溴-5-噻唑羧酸的一般步骤：将固体高锰酸钾（2.19 g，13.85 mmol）分批加入到2,4-二溴噻唑-5-甲醛（2.5 g，9.23 mmol）在水（20 mL）中的热悬浮液中。反应进程通过HPLC监测。持续加入高锰酸钾直至醛完全消耗。将深色悬浮液趁热过滤。滤液冷却后，用浓盐酸酸化。所得沉淀物经过滤得到白色固体，即为目标产物2,4-二溴-5-噻唑羧酸。滤液经冻干后，加入甲醇溶解残留的酸产物。悬浮液经过滤后，滤液在真空下浓缩。合并两次处理得到的产物，最终获得1.8 g 2,4-二溴-5-噻唑羧酸，收率68%。产物结构经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）确认，δ11.87（s，1H）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2006, vol. 4, # 24, p. 4514 - 4525
[2] Patent: US2007/203210, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0213966996803 | 2,4-二溴噻唑-5-羧酸 | 139669-96-8 | 1G | 627元 |
| 2025/05/22 | XW0213966996802 | 2,4-二溴噻唑-5-羧酸 | 139669-96-8 | 250MG | 232元 |
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