4-溴-2,3-二氟苯胺
| 中文名称 | 4-溴-2,3-二氟苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | 4-BROMO-2,3-DIFLUOROANILINE |
| 英文同义词 | 4-Bromo-2,3-difluoroaniline 97%;Benzenamine, 4-bromo-2,3-difluoro-;4-BROMO-2,3-DIFLUOROANILINE ISO 9001:2015 REACH;4-Bromo-2,3-difluorobenzenamine |
| CAS号 | 112279-72-8 |
| 分子式 | C6H4BrF2N |
| 分子量 | 208 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列 |
| Mol文件 | 112279-72-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-溴-2,3-二氟苯胺 性质
| 熔点 | 58-63° |
|---|---|
| 沸点 | 215.1±35.0℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.788±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 83.9±25.9℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 1.48±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅紫色/棕褐色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrF2N/c7-3-1-2-4(10)6(9)5(3)8/h1-2H,10H2 |
| InChIKey | UEVLRVBHLWKNEN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(Br)C(F)=C1F |
4519-40-8
112279-72-8
以2,3-二氟苯胺为起始原料,合成4-溴-2,3-二氟苯胺的一般步骤如下:将2,3-二氟苯胺(1当量)和N-溴代琥珀酰亚胺(1当量)溶解于乙腈(1M)中。将反应混合物在35℃下搅拌反应2小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物。将粗产物溶于水,用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相,减压浓缩后得到粗品。最后,通过硅胶柱色谱法纯化粗品,得到目标化合物4-溴-2,3-二氟苯胺,收率为68%。
参考文献:
[1] Patent: US2012/253040, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: US2016/96841, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0380
[3] Patent: WO2012/58671, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 88-89
[4] Patent: WO2007/55514, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 142
[5] Patent: US2010/204477, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30
安全信息
| 海关编码 | 2921420090 |
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