ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE 基本信息
| 中文名称 | ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氧杂-二环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯;3-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯;3-氧杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯 |
| 英文名称 | 3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylicacid,ethylester(9CI) |
| 英文同义词 | 3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylicacid,ethylester(9CI);3-Oxabicyclo<3.1.0>hexan-exo-6-carbonsaeure-ethylester;Ethyl 3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate;3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid, ethyl ester;ethyl (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate |
| CAS号 | 335599-07-0 |
| 分子式 | C8H12O3 |
| 分子量 | 156.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | CARBOXYLICESTER |
| Mol文件 | 335599-07-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
1708-29-8
623-73-4
335599-07-0
以2,5-二氢呋喃(14 g,200 mmol)和Cu(II)(acac)2(1.05 g,4 mmol)为原料,在90-100°C下加热搅拌悬浮液。随后,在3小时内缓慢向反应体系中滴加重氮乙酸乙酯(27.3 g,240 mmol)的苯(PhH,240 mL)溶液。滴加完毕后,将反应混合物冷却至室温,并通过蒸发去除溶剂。将残余物溶解于石油醚中,并通过中性氧化铝柱(每10 mmol重氮酯使用240 g氧化铝)进行吸附纯化,依次用500 mL石油醚和500 mL乙醚(Et2O)洗脱。去除洗脱液中的溶剂后,得到粗产物酯,该酯在约105°C(18-19 mmHg)下进行减压蒸馏。进一步通过硅胶(SiO2)柱色谱法纯化馏出物,采用乙酸乙酯(EtOAc)/己烷梯度洗脱(0至30% EtOAc),最终获得15.39 g(产率45.8%)的目标产物3-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯(参考文献:I. Reichelt和H. J. Reissig, Chem. Ber. 1983, 116, 3895)。
参考文献:
[1] Patent: US2008/249087, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0233559907003 | 3-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯 | 335599-07-0 | 1G | 1537元 |
| 2025/12/22 | XW0233559907002 | 3-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯 | 335599-07-0 | 250MG | 394元 |
![ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE 结构式](CAS/GIF/335599-07-0.gif)