ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE

ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE 基本信息

中文名称ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE
中文同义词3-氧杂-二环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯;3-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯;3-氧杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯
英文名称3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylicacid,ethylester(9CI)
英文同义词3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylicacid,ethylester(9CI);3-Oxabicyclo<3.1.0>hexan-exo-6-carbonsaeure-ethylester;Ethyl 3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate;3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid, ethyl ester;ethyl (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
CAS号335599-07-0
分子式C8H12O3
分子量156.18
EINECS号
相关类别CARBOXYLICESTER
Mol文件335599-07-0.mol
结构式ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE 结构式

ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观无色至浅黄色液体

ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE 用途与合成方法

生产方法 
2,5-二氢呋喃

1708-29-8

重氮乙酸乙酯

623-73-4

ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE

335599-07-0

以2,5-二氢呋喃(14 g,200 mmol)和Cu(II)(acac)2(1.05 g,4 mmol)为原料,在90-100°C下加热搅拌悬浮液。随后,在3小时内缓慢向反应体系中滴加重氮乙酸乙酯(27.3 g,240 mmol)的苯(PhH,240 mL)溶液。滴加完毕后,将反应混合物冷却至室温,并通过蒸发去除溶剂。将残余物溶解于石油醚中,并通过中性氧化铝柱(每10 mmol重氮酯使用240 g氧化铝)进行吸附纯化,依次用500 mL石油醚和500 mL乙醚(Et2O)洗脱。去除洗脱液中的溶剂后,得到粗产物酯,该酯在约105°C(18-19 mmHg)下进行减压蒸馏。进一步通过硅胶(SiO2)柱色谱法纯化馏出物,采用乙酸乙酯(EtOAc)/己烷梯度洗脱(0至30% EtOAc),最终获得15.39 g(产率45.8%)的目标产物3-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯(参考文献:I. Reichelt和H. J. Reissig, Chem. Ber. 1983, 116, 3895)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/249087, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02335599070033-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯335599-07-01G1537元
2025/12/22XW02335599070023-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯335599-07-0250MG394元

ETHYL 3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-CARBOXYLATE 上下游产品信息

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