小鼠Α1微球蛋白(Α1-MG)ELISA检测试剂盒

双抗体夹心法本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中α1微球蛋白(α1-MG)的含量。小鼠本试剂盒应采用双抗体夹心法测定标本中小鼠α1微球蛋白(α1-MG)水平。用纯化的α1微球蛋白(α1-MG)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入α1微球蛋白(α1-MG)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α1微球蛋白(α1-MG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α1微球蛋白(α1-MG)含量。1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。可检测样本中小鼠的α1-MG，且与其类似物无明显交叉反应。α1-微球蛋白(α1-MG)是一种小球状蛋白。它分布在血浆和所有器官的血管外组织中。它在身体的大多数细胞中合成，但主要是在肝脏。它结合并降解血红素，是一种自由基清除剂，也是一种还原酶。有小鼠提出了一个模型，其中它被描述为一个循环的"垃圾箱"，不断地从组织中清除自由基和氧化剂，特别是血红素。它随后被运送到肾脏，在那里被分解。因此，该蛋白被认为能保护细胞和组织免受异常高浓度的自由血红蛋白和/或活性氧（也称为"氧化应激"）的损害。它还具有免疫调节作用：淋巴细胞和中性粒细胞的免疫反应部分受到它的抑制。