化合物 E2730
| 中文名称 | 化合物 E2730 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 E2730 |
| 英文名称 | E2730 |
| 英文同义词 | E2730;Sulfamide, N-[(1S)-2,2,5,7-tetrafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]- |
| CAS号 | 1520073-91-9 |
| 分子式 | C9H8F4N2O2S |
| 分子量 | 284.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1520073-91-9.mol |
| 结构式 |  |
化合物 E2730 性质
| 沸点 | 367.340±52.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.651±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 7.803±0.40(predicted) |
E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂，具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关，并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型，以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。