3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯

3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯
中文同义词3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯;5-三(苯基甲氧基)-苯甲酸甲酯;345-三苄氧基苯甲酸甲脂
英文名称METHYL 3,4,5-TRIS(BENZYLOXY)BENZOATE
英文同义词METHYL TRIBENZYLGALLATE;METHYL 3,4,5-TRIBENZYLOXYBENZOATE;METHYL 3,4,5-TRIS(BENZYLOXY)BENZOATE;3,4,5-TRIS(BENZYLOXY)BENZOIC ACID METHYL ESTER;3,4,5-TRIBENZYLOXYBENZOIC ACID METHYL ESTER;methyl 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate;3,4,5-Tris(phenylMethoxy)benzoic Acid Methyl Ester;Methyl Tri-O-benzylgallate
CAS号70424-94-1
分子式C29H26O5
分子量454.51
EINECS号
相关类别合成;合成中间体;Building Blocks for Dendrimers;Functional Materials;Aromatics;Intermediates
Mol文件70424-94-1.mol
结构式3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯 结构式

3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯 性质

熔点98 °C
沸点584.5±40.0 °C(Predicted)
密度1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷
形态固体
颜色白色
CAS 数据库70424-94-1

3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
没食子酸甲酯

99-24-1

溴化苄

100-39-0

3,4,5-三苄氧基苯甲酸甲酯

70424-94-1

向搅拌的3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯(0.94 g,5.15 mmol)和碳酸钾(6.56 g,25.7 mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,20 mL)溶液中逐滴加入苄基溴(4.4 g,25.7 mmol)。反应混合物在氮气(N2)保护下,于60℃油浴中搅拌反应15小时。反应完成后,向混合物中加入适量水淬灭反应,用氯仿(3 × 20 mL)萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到白色固体3,4,5-三(苄氧基)苯甲酸甲酯(1.93 g,收率90%)。

参考文献:

[1] Patent: EP1870403, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95

[2] Patent: US2004/110790, 2004, A1. Location in patent: Page 14

[3] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2003, vol. 67, # 12, p. 2584 - 2590

[4] Patent: US7288273, 2007, B1. Location in patent: Page/Page column 38

[5] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 20, p. 3149 - 3158

安全信息

海关编码2918.29.7500

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06T18703,4,5-三(苄氧基)苯甲酸甲酯
Methyl 3,4,5-Tris(benzyloxy)benzoate
70424-94-15G40元
2026/06/05XW0270424941053,4,5-三(苄氧基)苯甲酸甲酯70424-94-1100G723元

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