| 中文名称 | PROTAC HK2 Degrader-1 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | PROTAC HK2 Degrader-1 |
| 英文同义词 | PROTAC HK2 Degrader-1;1H-Indazole-3-carboxamide, 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-N-[4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]butyl]- |
| CAS号 | 3033812-84-6 |
| 分子式 | C32H28Cl2N6O5 |
| 分子量 | 647.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 3033812-84-6.mol |
| 结构式 |  |
PROTAC HK2 Degrader-1 性质
| 沸点 | 954.7±65.0 °C(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 溶解度 | Ethanol: Soluble Methanol: Soluble |
| 酸度系数(pKa) | 10.75±0.40(predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC。PROTAC HK2 Degrader-1 由 Hexokinase 2 (HK2) 抑制剂 Lonidamine (HY-B0486)，CRBN 配体 Thalidomide (HY-14658) 组成。PROTAC HK2 Degrader-1通过泛素-蛋白酶体系统形成一个三元复合体降解 Hexokinase 2 (HK2) 蛋白诱导线粒体损伤，引发细胞焦亡 (pyroptosis)。PROTAC HK2 Degrader-1 能有效抑制乳腺肿瘤的生长，并减少 Cisplatin (HY-17394) 的结肠副作用。可用于乳腺癌的研究。