6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺(恩替卡韦中间体N7);6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-;6-苄氧基-9-((1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺N-3;恩替卡韦E-7,6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺;6-(苄氧基)-9-[(1R,3S,4R)-4-(苄氧基)-3-(苄氧基甲基)-2-亚甲基环戊基]-N-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]-9H-嘌呤-2-胺;6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺(恩替卡韦中间体N7) 10G;6-(苯甲氧基-9-((1S,3S)-4-(苯甲氧基)-3-((苯甲氧基)甲基)-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯甲基)-9H-嘌呤-2-胺;6-(苄氧基)-9-((1S,3R,4S)-4-(苄氧基)-3-(苄氧基甲基)-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺 |
| 英文名称 | 6-(Benzyloxy)-9-((1S,3S)-4-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine |
| 英文同义词 | 6-(Benzyloxy)-9-(1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyoxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-N-(4-methyoxyphenyl)diaphenylmethyl)-9H-purin-2-amine;6-(benzyloxy)-9-(1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)_3-(benzyoxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-N -(4-methyoxyphenyl)diaphenylmethyl)-9H-purin-2-amino;6-(Benzyloxy)-9-((1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine;[1S-(1α,3α,4β)]-N-[(4-Methoxyphenyl)diphenyl-Methyl]-6-(phenylMethoxy)-9-[2-Methylene-4-(phenylMethoxy)-3-[(phenylMethoxy)Methyl]-cyclopentyl]-9H-purin-2-aMine;Entecavir InterMediate VII;N-[(4-Methoxyphenyl)diphenylMethyl]-9-[(1S,3R,4S)-2-Methylene-4-(benzyloxy)-3-[(benzyloxy)Methyl]cyclopentyl]-6-(benzyloxy)-9H-Purin-2-aMine;Entecavir-7;Entecavir interMediate 7 |
| CAS号 | 142217-80-9 |
| 分子式 | C53H49N5O4 |
| 分子量 | 819.99 |
| EINECS号 | 1806241-263-5 |
| 相关类别 | 中间体;医药原料;医药中间体;抗病毒;产品-医药产品 |
| Mol文件 | 142217-80-9.mol |
| 结构式 |  |
6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺 性质
| 密度 | 1.19 |
|---|---|
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.08±0.30(Predicted) |
| InChIKey | OXHGMTPGAFKZHK-QQVWZEJNSA-N |
| SMILES | N1C2C(=NC(NC(C3=CC=C(OC)C=C3)(C3=CC=CC=C3)C3=CC=CC=C3)=NC=2OCC2=CC=CC=C2)N([C@H]2C[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](COCC3=CC=CC=C3)C2=C)C=1 |
| CAS 数据库 | 142217-80-9(CAS DataBase Reference) |
![(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊酮](/CAS/GIF/142217-79-6.gif)
142217-79-6
142217-80-9
步骤（1）制备中间体IX：在20L密封且充氮的反应瓶中，依次加入3.8kg锌粉和10wt％盐酸（12.5L），于室温下搅拌10-15分钟，随后进行抽滤，并用纯化水洗涤至中性。接着，用3.0L乙醇和4.5L四氢呋喃洗涤，于40±2℃下真空干燥4-4.5小时，得到约3kg活化锌粉。活化后的锌粉需密封并真空保存备用。在100L反应器中，进行抽真空并置换氮气后，加入40L经A型分子筛干燥的四氢呋喃。在搅拌下，加入干燥活化的3kg锌粉和1.3L二溴甲烷，将混合物冷却至-70~-55℃，然后滴加1140ml四氯化钛，持续搅拌1小时。随后升温，反应48±0.5小时，反应过程中保持密封。将制备好的烯化试剂冷却至-20℃，在-30℃下缓慢滴加1.2kg中间体VIII溶于20L二氯甲烷的溶液。滴加完毕后，将温度升至15-20℃，继续搅拌反应180±10分钟。反应终点通过TLC监测。将反应液转移至200L反应容器中（内含30L二氯甲烷、100L纯水和10kg碳酸氢钠的混合体系），搅拌60-70分钟。使用不锈钢离心机对混合物进行分离，滤饼用二氯甲烷（16L）洗涤两次。合并滤液，水相用二氯甲烷（16L×2）进行二次萃取。将合并的有机相在25-30℃下真空浓缩至干，得到6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺（中间体IX）的黄色粉末，单步产率为88％，纯度为93.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN108148061, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0031; 0032; 0033; 0034
安全信息
| 海关编码 | 29335990 |
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