2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 |
| 英文名称 | 2-(2-Pyridinyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 2-(2-Pyridinyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid;2-(Pyridin-2-yl);1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid, 2-(2-pyridinyl)-;2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid |
| CAS号 | 669070-64-8 |
| 分子式 | C13H9N3O2 |
| 分子量 | 239.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 669070-64-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 性质
| 沸点 | 564.9±48.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.439±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.18±0.30(Predicted) |
1121-60-4
619-05-6
669070-64-8
向3,4-二氨基苯甲酸(0.6g,3.94mmol,1当量)在乙醇(6mL)中的悬浮液中,依次加入乙酸铜一水合物(0.86g,4.33mmol,1.1当量)在水(10mL)中的溶液和吡啶-2-甲醛(0.42mL,4.33mmol,1.1当量)。将反应混合物在100℃下搅拌2小时。反应完成后,过滤收集黑色沉淀,并将其分散于乙醇(4mL)中。随后,加入多硫化钠(Na2Sx·H2O,1.7g),并将混合物在100℃下搅拌30分钟。将生成的固体从热溶液中过滤出来,并用热水洗涤滤饼。滤液用盐酸(HOI)调节至pH2,随后在80℃加热以除去硫化氢(H2S)。冷却后,过滤混合物,浓缩滤液,并从乙醇中重结晶。将得到的二盐酸盐产物与等量的氢氧化钾(KOH)的乙醇溶液混合。过滤除去固体,浓缩滤液,最终得到目标产物2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸(0.447g,产率47%),为棕色固体。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 13, p. 3289 - 3298
[2] Patent: WO2018/50771, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26
![2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 结构式](CAS/GIF/669070-64-8.gif)