2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸

2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 基本信息

中文名称2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸
中文同义词2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸
英文名称2-(2-Pyridinyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
英文同义词2-(2-Pyridinyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid;2-(Pyridin-2-yl);1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid, 2-(2-pyridinyl)-;2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
CAS号669070-64-8
分子式C13H9N3O2
分子量239.23
EINECS号
相关类别
Mol文件669070-64-8.mol
结构式2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 结构式

2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 性质

沸点564.9±48.0 °C(Predicted)
密度1.439±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.18±0.30(Predicted)

2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
吡啶-2-甲醛

1121-60-4

3,4-二氨基苯甲酸

619-05-6

2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸

669070-64-8

向3,4-二氨基苯甲酸(0.6g,3.94mmol,1当量)在乙醇(6mL)中的悬浮液中,依次加入乙酸铜一水合物(0.86g,4.33mmol,1.1当量)在水(10mL)中的溶液和吡啶-2-甲醛(0.42mL,4.33mmol,1.1当量)。将反应混合物在100℃下搅拌2小时。反应完成后,过滤收集黑色沉淀,并将其分散于乙醇(4mL)中。随后,加入多硫化钠(Na2Sx·H2O,1.7g),并将混合物在100℃下搅拌30分钟。将生成的固体从热溶液中过滤出来,并用热水洗涤滤饼。滤液用盐酸(HOI)调节至pH2,随后在80℃加热以除去硫化氢(H2S)。冷却后,过滤混合物,浓缩滤液,并从乙醇中重结晶。将得到的二盐酸盐产物与等量的氢氧化钾(KOH)的乙醇溶液混合。过滤除去固体,浓缩滤液,最终得到目标产物2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸(0.447g,产率47%),为棕色固体。

参考文献:

[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 13, p. 3289 - 3298

[2] Patent: WO2018/50771, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26

安全信息

MSDS信息

2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-羧酸 上下游产品信息

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