5-氯吡嗪-2-甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 5-氯吡嗪-2-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯吡嗪-5-甲酰胺;2-氯吡嗪-5-甲酰胺 1G;2-氯-5-酰胺吡嗪;2-氯吡嗪-5-酰胺;5-氯吡嗪-2-甲酰胺;5-氯-2-吡嗪羧酰胺;5-氯吡嗪-2-羧酰胺 |
| 英文名称 | 5-chloropyrazine-2-carboxamide |
| 英文同义词 | 5-chloropyrazine-2-carboxamide;5-Chloro-2-pyrazinecarboxamide;EOS-61239;2-Pyrazinecarboxamide, 5-chloro- |
| CAS号 | 21279-64-1 |
| 分子式 | C5H4ClN3O |
| 分子量 | 157.56 |
| EINECS号 | 1312995-182-4 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 21279-64-1.mol |
| 结构式 |  |
5-氯吡嗪-2-甲酰胺 性质
| 熔点 | 171-172 °C |
|---|---|
| 沸点 | 331.3±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.478±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.62±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色粉末 |
生产方法
33332-25-1
21279-64-1
以5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯为原料合成5-氯吡嗪-2-甲酰胺的一般步骤： 步骤1：将氯化铵（558 mg，10.4 mmol）悬浮于苯（5 mL）中，在0℃下缓慢滴加2M三甲基铝的甲苯溶液（5.2 mL，10.4 mmol）。搅拌1小时后，加入5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（600 mg，3.48 mmol）的苯（5 mL）溶液。将反应混合物加热至50℃，并搅拌过夜。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物倒入水中，并用饱和碳酸氢钠水溶液中和。用乙酸乙酯萃取混合物，有机层依次用水和饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：二氯甲烷/甲醇=100:0→98:2），得到5-氯吡嗪-2-甲酰胺（236 mg，收率43%）为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/145360, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[2] Patent: EP2123651, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 21
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022127964102 | 5-氯吡嗪-2-甲酰胺 | 21279-64-1 | 1G | 115元 |
| 2025/12/22 | XW022127964101 | 5-氯吡嗪-2-甲酰胺 | 21279-64-1 | 250MG | 29元 |